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Vaxine Pty Ltd是一家总部位于澳大利亚的临床阶段生物制药公司,专门从事佐剂平台技术,在南半球开发的首批COVID-19疫苗COVAX-19®的背后,即将进行人体试验。

1期试验将显示疫苗COVAX-19®的初始数据和功效。该试验将由皇家阿德莱德医院的PARC临床试验部门进行,疫苗将对40名年龄在18至65岁之间且符合测试标准的健康受试者进行测试。

受试者将在相隔三周内分两次接受疫苗,然后将他们置于血液测试中,以测量疫苗诱导的保护性抗体和T细胞应答。

Vaxine的主席兼研究总监Nikolai Petrovsky教授说,自从他们将COVID-19鉴定为主要流行病以来,他们就最早在一月份开发了针对这种新型病毒的疫苗。 

他补充说,尽管是一家小公司,但凭借其18年的专业知识,他们学会了多才多艺,尤其是在应对严重流行病(如SARS,猪流感,禽流感和埃博拉病毒)方面,他们一直在设计可在动物研究中有效的大流行疫苗,还有一些进入人体临床试验。

到2月,Vaxine已经迅速开发出各种不同的COVID-19疫苗,包括DNA,mRNA和重组蛋白种类,但是他们很快得出结论,重组穗蛋白方法与它们独特的非重组蛋白结合可以提供精确而可靠的结果。 -炎症Advax-CpG55.2佐剂。

尼古拉·彼得罗夫斯基(Nikolai Petrovsky)教授解释说,他们使用基于腺病毒的疫苗的经验显示出令人失望的免疫力和高毒性,而DNA和mRNA型疫苗可能导致可扩展性差或产生意想不到的副作用,这可能会在涉及COVID-19时引起重大问题需要强而持久的免疫的地方。因此,Vaxine选择通过重组刺突蛋白方法来开发其COVAX-19®疫苗,该疫苗具有出色的安全性,耐受性,制造可扩展性和成熟的调节途径。

Vaxine在流行病方面具有丰富的经验,早在2009年,他们就在发现病毒的3个月内设法在人体试验中开发了一种新的猪流感疫苗,并在2019年开发了首个使用人工智能技术进行人体试验的疫苗技术。

他们在疫苗设计中对新技术的适应使他们能够更有效,更快地开发大流行疫苗。

美国国家过敏和传染病研究所支持关键Advax-CpG55.2佐剂平台的开发和发现,该平台构成了COVAX-19®的基础,并由NIAID合同HHSN272200800039C,HHSN272201400053C和HHSN27221800024C的联邦资金资助。

彼得罗夫斯基教授解释说,要建立强大的流行病平台并将其推进人体试验,需要强大的资金支持。 

Vaxine的业务经理补充说,如果没有许多关键合作伙伴的长期支持,他们目前的发展里程碑就无法取得成功。

(资料来源:EIN Presswire,2020年)