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默克公司(Merck&Co.)成为去年第一家获得FDA(食品和药物管理局)和EMA(欧洲药品管理局)批准的埃博拉疫苗批准的药物开发商。它在四个非洲国家获得了批准,其中包括受埃博拉病影响最严重的国家之一的刚果民主共和国,布隆迪,加纳和赞比亚。   

迄今为止最严重的埃博拉疫情导致28,600例病例,造成11,000多人死亡,危机的紧迫性导致几家主要的制药公司开始开发疫苗来应对这种疾病。  

根据WHO(世界卫生组织)的说法,Ervebo(埃博拉疫苗)的批准将使默克公司可以储存这种疫苗并将其广泛分发给有爆发风险的国家。预计将于2020年第三季度对公众开放。  

2015年爆发高峰时,Ervebo在几内亚对11,841人进行了测试。在接种疫苗的5837人中,接种日期后10天或更长时间没有记录到病例。   

除默克公司外,强生公司还向EMA提交了针对其自己的埃博拉疫苗的营销授权申请,该疫苗包括两剂Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo。  

该方案通过Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo的第一剂作为第二剂给药,大约八周后。后一种疫苗基于丹麦生物技术巴伐利亚北欧公司的技术。 

(资料来源:默克(Merck)2020