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Y-Biologics和Pierre Fabre建立了开发单克隆抗体的战略合作伙伴关系。

韩国生物技术公司Y-Biologics和法国制药集团Pierre Fabre最近宣布在免疫肿瘤学研究领域建立3-5年的战略合作伙伴关系。

两家公司都计划优化其专业领域,以识别和开发针对实体瘤内激活的关键免疫抑制机制的新型治疗性单克隆抗体。

根据战略合作伙伴关系协议的条款,Pierre Fabre可以选择获得将在合作下开发的抗体的所有权利。这些权利将需要向Y-Biologics支付发现费,里程碑和特许权使用费。

(资料来源:《亚洲生物频谱》,2020年)


加拿大向礼来的COVID-19抗体授予紧急使用授权。 

礼来公司的中和抗体巴兰尼韦巴姆(LY-CoV555)最近获得加拿大卫生部的授权,可以作为新型COVID-19病毒的紧急治疗方法。

礼来制药已在加拿大和美国获得授权,可将其抗体用于轻度至中度COVID-19成人患者的紧急治疗。

礼来公司的目标是到今年年底生产多达一百万剂的抗体,并最终从明年开始增加供应。

(来源:Biopharma Reporter,2020年)


Celltrion完成招募患者接受COVID-19单克隆治疗的II期临床试验。 

Celltrion最近宣布,他们已完成327例COVID-19轻至中度症状患者的研究,以进行CT-P59(抗COVID-19单克隆抗体治疗候选药物)的全球II期临床试验。

一旦获得全球II期关键试验的积极成果,Celltrion预计将向韩国食品药品安全部(MFDS)提交紧急使用授权(EUA)。

全球II期临床试验将是一项随机,双盲,安慰剂对照和平行组试验,旨在评估CT-P59与COVID-19患者的护理标准相结合的疗效和安全性。

此外,Celltrion计划在10多个国家/地区启动一项全球III期临床试验,以获得更全面的CT-P59安全性和有效性结果。

(来源:Express Pharma,2020)