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拜耳领投了一笔$1.05亿美元的资金,用于开发细胞疗法管道。 

拜耳公司的风险投资部门正在密切合作的Senti Biosciences领导$1.05亿美元的融资,该公司使用合成生物学来开发用于癌症的现成细胞疗法。 

Senti目前正在推进使用天然杀伤免疫细胞攻击白血病和肝癌肿瘤的两种实验方法。该公司认为,与目前的细胞疗法相比,其技术可以开发出更精确,更可控的疗法。

当前的细胞疗法使用患者的T细胞来治疗血液癌,这种方法需要漫长的制造过程才能对细胞进行重新设计以攻击患病的细胞。

(资料来源:Biopharma Dive,2021年)


吉利德的风筝和牛津生物疗法公司合作研究细胞疗法。 

吉利德科学公司的风筝部门最近宣布,它将与牛津生物疗法公司合作开发一批新的用于实体瘤和血液癌的细胞疗法产品。

该合作伙伴关系将涵盖OBT使用其发现平台确定的五个肿瘤靶标,牛津生物疗法公司将尝试开发针对该靶标的抗体。然后,吉利德将根据这些靶标或抗体开发治疗方法并将其商业化。

根据该协议的条款,Oxford BioTherapeutics将获得未公开的前期付款,特许权使用费,并可能根据发现的,临床和监管上的里程碑获得额外的付款。

(来源:Pharma Phorum,2021)


辉瑞公司将其第3期研究的首位参与者纳入研究性基因疗法以治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)。

辉瑞公司最近宣布,它的第一个参与者已在3期CIFFREO研究中接受剂量研究,该研究将评估研究性基因治疗候选药物PF-06939926在患有杜氏肌营养不良症(DMD)的男性中的疗效和安全性。 

CIFFREO试验有望在15个国家/地区的55个临床试验地点招募99名年龄在4至7岁之间的门诊男性患者。 CIFFREO是一项3期全球,多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究。 

PF-06939926在2020年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证,并在2017年获得了美国的孤儿药和罕见儿科疾病认证。 

这项研究的主要目标是在一年后从北星动态评估(NSAA)的基线开始进行更改。 NSAA是一项17个项目的测试,用于测量DMD男孩的总体运动功能。在接受研究性基因治疗后,将对参与者进行CIFFREO研究,为期五年。 

DMD是一种X连锁疾病,是由编码肌营养不良蛋白的基因突变引起的,肌营养不良是肌肉膜稳定性所必需的。 

(资料来源:美国商业资讯,2021年)