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赛默飞世尔科技从Propel Labs获得领先的细胞分选技术

全球科学服务领导者赛默飞世尔科技公司(纽约证券交易所代码:TMO)今天宣布,已从SIDIS Corp.的全资子公司Propel Labs收购了细胞分选技术资产。大脚怪光谱细胞分选仪和大约40名员工将成为赛默飞世尔生物科学业务的一部分。 Propel Labs将继续作为独立实体运营,并为其现有客户提供服务。

“细胞分选是我们许多客户使用的必不可少的发现工具,可以从复杂样品中分离出特定的细胞类型。 “大脚怪光谱细胞分选仪”是首创的产品,它具有更强大的分选功能,更快的通量和新颖的安全功能,是对我们本已强大的流式细胞仪产品的补充,”赛默飞世尔科技执行副总裁兼首席运营官Mark Stevenson说。 “随着细胞和基因疗法,免疫肿瘤学和其他有前景的药物市场推动了研究人员的更高期望,我们确实有能力支持我们的客户改善医疗成果的工作。”

研究人员要求细胞计数分析和分选技术具有更高的多路复用功能,以获取更深入的生物学见解。当前的工具只能解决其中一些挑战。 Bigfoot光谱细胞分选仪的高速电子技术和创新设计可加快分选速度,是其他可用技术的10倍,同时还能保持细胞活力并提高易用性。它还具有集成的II类生物防护系统,无需单独的生物安全柜。借助这项新技术,研究人员可以从数量有限的样本中研究更多的细胞群,从而能够以先进的科学规模和分辨率更好地了解生物系统。

史蒂文森补充说:“我们非常欢迎Propel Labs大脚怪团队的才华横溢,他们为赛默飞世尔带来了更多的流式细胞术专业知识,研发能力和工程实力,有助于进一步提升我们的细胞分析和细胞疗法研究业务。”

生物科学业务是生命科学解决方案部门的一部分。

(来源:美通社,2021)


一期临床试验表明,脂肪干细胞有望治疗淋巴水肿

干细胞是否可以缓解淋巴水肿,这种长期使人衰弱的疾病会影响多达三分之一的接受过乳腺癌治疗的女性?今天在STEM细胞转化医学(SCTM)中发布的I期临床试验结果表明,答案是肯定的。

淋巴水肿是由于淋巴结中积聚了液体-有助于排出体内毒素,废物和其他有害物质(通常发生在手臂或腿部)的血管。尽管这可能是遗传性疾病的结果,但在西方世界,其最常见的原因是在癌症治疗过程中淋巴结的切除或损坏。结果可能既是身体上的(肿胀的区域可能是僵硬和/或疼痛的,并且感染机会增加),也可能是美容的结果(皮肤可能变得皮革化和结疤,并且患肢可能严重肿胀和变形)。

丹麦欧登塞大学医院整形外科的Mads GustafJørgensen医学博士是该研究的通讯作者,其结果在SCTM中进行了详细介绍。患有乳腺癌相关淋巴水肿(BCRL)的患者的生活质量和手臂功能下降。目前的治疗只是治标不治本。重点是通过运动,穿着紧身衣和打气筒,手动排水,细致的皮肤护理,疗法和健康的生活方式来控制疾病。

他说:“但是,尽管缺乏改善淋巴水肿的治疗方法,但临床前研究表明,脂肪来源的再生细胞(ADRC)可以减轻淋巴水肿。” “因此,我们旨在通过长期随访来评估ADRC是否可在临床上缓解淋巴水肿。”

这项研究的主要终点是手臂容量的变化,安全性,淋巴水肿症状,生活质量,淋巴水肿相关的蜂窝织炎和保守治疗的使用等次要终点。

为了进行他们的研究,该团队用ADRC治疗了10例BCRL BCRL患者,这些都是从成人脂肪中提取的,并且通过脂质消除将脂质转移至腋窝区域。当他们在治疗后的1、3、6、12和48个月的时间间隔对每位患者进行随访时,他们的BCRL量没有明显减少。

约根森博士说:“但是,自我报告的上肢残疾以及手臂的沉重感和紧张感得到了改善。六名患者减少了保守BCRL治疗的使用。五名认为他们的BCRL已有很大改善,其中四名将重做治疗。我们没有发现任何局部乳腺癌复发病例。”

“这使我们得出结论,腋窝输送的ADRC和脂质转移是安全,可行且改善的BCRL症状和上肢功能。在治疗后不久观察到它们的有效性,并持续了长达四年。需要随机对照试验来确认这项研究的结果,”他补充说。

“这些结果肯定是有希望的,因为该疗法似乎是安全,可行且微创的,”医学博士,STEM CELLS转化医学总编辑兼维克森林再生医学研究所所长Anthony Atala医师说。 “这项研究强调了这些脂肪来源的干细胞潜在缓解患者淋巴水肿和蜂窝织炎的能力。我们期待继续这项研究,以进一步证明其临床疗效。”

(来源:干细胞门户网站,2021年)


Ťessa Therapeutics宣布在第一阶段同种异体细胞治疗试验中成功给首个患者队列投药

Tessa Therapeutics Ltd.(Tessa)是一家临床阶段的细胞治疗公司,致力于开发针对血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代癌症治疗方法,今天宣布已成功完成第一期患者组(n = 3)的剂量给药进行升级研究,评估Tessa TT11X –同种异体CD30-CAR爱泼斯坦巴尔病毒特异性T细胞(EBVST)治疗的安全性和有效性。

在贝勒医学院进行的1期研究旨在招募多达18名CD30 +淋巴瘤患者,涵盖三种剂量水平。研究目标是评估安全性和有效性,并确定下一阶段的剂量。到目前为止,休斯敦卫理公会医院已对三名患者进行了TT11X的治疗,其安全性良好。该研究的耐受性良好,没有证据表明存在GVHD或与同种异体疗法相关的任何严重不良事件,”研究首席研究员,细胞和基因治疗中心教授,Dan L成员Carlos Ramos博士说。贝勒医学院邓肯综合癌症中心。有关更多信息,请访问www.clinicaltrials.gov(研究标识符NCT04288726)。

现成的同种异体细胞疗法具有显着的优势,并且是癌症治疗的下一个前沿领域。泰莎(Tessa)科学共同创始人马尔科姆·布伦纳(Malcolm Brenner)博士及其在贝勒医学院的团队对病毒特异性T细胞(VST)进行了长达数十年的研究和开发,目前泰莎正在开发一个独特的,可能具有转化潜力的同种异体细胞治疗平台。

VSTs是高度专业化的T细胞,能够识别和杀死受感染的细胞,同时激活免疫系统的其他部分以产生协调的反应。未进行任何形式的基因改造的同种异体VST在早期试验中显示出很强的安全性和有效性,并且移植物抗宿主疾病和移植物排斥的风险最小,”细胞中心创始人Malcolm Brenner博士说。贝勒医学院,休斯敦卫理公会医院和德克萨斯儿童医院的基因疗法。 “因此,VST的基本质量使其成为同种异体应用的有力候选者,我们正在与Tessa密切合作,以推动这种潜在的新平台疗法的发展。”

Tessa的同种异体平台通过CD30-CAR靶向增强了VST固有的非同种异体特性。临床前研究表明,靶向CD30可能有助于消除同种反应性T细胞,并可能改善同种异体细胞的扩增和持久性。泰莎(Tessa)和贝勒医学院(Baylor College of Medicine)正在联合开发该平台。

“我们对同种异体CD30-CAR EBVST平台的治疗潜力和广泛适用性感到非常兴奋。正在进行的研究的临床进展非常令人鼓舞,对于Tessa而言是一个重要的里程碑,” Tessa Therapeutics首席医学官兼首席科学官Ivan D. Horak博士说。 “从长远来看,我们的目标是开发该平台来应对需要大量患者的实体瘤。”

(来源:泰莎治疗学,2021)