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尤里卡疗法开始进行T细胞疗法的I期临床试验。 

Eureka Therapeutics已开始在其研究性ET140203 T细胞疗法的1/2期试验中招募患有晚期肝细胞癌(HCC)的成年人。

他们计划招募约50名患者的肿瘤中含有甲胎蛋白(AFP),该蛋白是由某些类型的恶性细胞(包括肝癌细胞)过度产生的。

该研究将分为两个阶段。第一阶段将评估增加剂量的ET140203的安全性和有效性,以确定在28天的研究下一阶段中使用的最佳剂量。在第二阶段,将通过2年的疗效和药代动力学特性评估该疗法。

ET140203包含源自患者的免疫T细胞,这些患者的T细胞经过基因修饰,可以靶向和破坏含有AFP蛋白复合物的癌细胞。

(来源:免疫肿瘤学新闻,2020)


Bone Therapeutics,Link Health Pharma和Shenzhen Pregene Biopharma签订了细胞治疗平台的独家许可协议。 

Bone Therapeutics,Link Health Pharma Co.,Ltd和Shenzhen Pregene Biopharma Company最近宣布,他们已经就Bone Therapeutics的异基因,现成的骨头的制造,临床开发和商业化达成独家许可协议细胞疗法平台ALLOB在中国,香港,台湾,新加坡,韩国和泰国市场。

根据该协议,Bone Therapeutics有资格获得高达$6460万的开发,监管和商业里程碑付款,其中包括$1170万的预付款和明年的里程碑付款。 Bone Therapeutics还有权获得ALLOB年度净销售额的两位数分层特许权使用费。

(资料来源:《全球新闻通讯》,2020年)


Avrobio许可其基因疗法用于治疗Hunter综合征。 

Avrobio最近从曼彻斯特大学获得了Hunter综合征慢病毒基因疗法的许可。该交易使Avrobio能够加入Regenxbio和Sangamo Therapeutics的竞赛中,以开发用于亨特综合征患者的基因疗法。

亨特综合症,也称为II型粘多糖贮积病,是由一种突变驱动的,该突变限制了患者分解作为细胞活性副产物而产生的糖分子的能力,从而导致对诸如大脑等器官的逐步损害,从而影响了儿童的发育。溶酶体疾病。

Avrobio的基因疗法AVR-RD-05将通过IDS表达的转基因和旨在提高酶稳定性的蛋白质标签来修饰患者的造血干细胞。

(来源:激烈的生物技术,2020)