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牛津大学和阿斯利康的COVID-19候选疫苗在临床试验中显示出90%的功效。 

牛津大学和阿斯利康公司针对候选COVID-19疫苗进行的后期人体试验表明,该疫苗可能有效达90%。

初步结果表明,较低的剂量似乎更有效。首先给志愿者服用半剂量的疫苗,然后相隔至少一个月的全剂量,疗效为90%。而当志愿者至少间隔一个月接受两次全剂量治疗时,疗效为62%。

两种给药方案的联合分析涉及11,000多名志愿者,平均功效为70%。

两家公司都表示,将继续积累更多数据,并将进行更多分析,以提高读取效率并确定免疫时间。

(来源:海峡时报,2020)


辉瑞COVID-19疫苗本周可获英国批准

辉瑞和BioNTech的COVID-19候选疫苗有望在本周获得英国的批准。 

通过政府消息来源,据说英国监管机构已开始对辉瑞和BioNTech生产的疫苗进行正式评估,并且已告知国家卫生局准备在2020年12月1日之前对其进行管理。 

美国食品药品监督管理局(FDA)上周五(2020年11月20日)表示,它将在2020年12月10日开会讨论疫苗的授权。尽管英国卫生部没有评论何时进行第一次疫苗接种。 

(来源:亚洲新闻频道,2020年)


欧盟扣押了1.6亿剂Moderna基于mRNA的COVID-19疫苗。 

Moderna和欧盟最近完成了一项协议,将提供1.6亿剂由Moderna开发的基于mRNA的COVID-19注射剂。根据Moderna的两剂方案,估计可以免疫8000万患者。

最新的供应协议是在欧盟接受Moderna的mRNA-1273疫苗一周后进行的,该疫苗是根据一项显示95%疗效的3期研究的中期结果进行滚动审核的。 

Moderna还计划在几周内将疫苗提交美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权。 

(来源:激烈的制药,2020)