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CDC和FDA关于强生COVID-19疫苗的联合声明

六名年龄在18至48岁之间,在接受剂量的6至13天后,发现一种罕见的临界血栓类型称为脑静脉窦血栓形成(CVST)并伴有低水平的血小板(血小板减少症)。截至4月12日,美国的强生(Janssen)疫苗已在美国施用了超过680万剂J&J疫苗。在这些CVST病例中,通常被用来治疗血栓的抗凝药物称为肝素可能会很危险,因此需要其他治疗方法。

在免疫实践咨询委员会(ACIP)对其重要性进行审查之后,CDC和FDA正在审查和分析有关这6例病例的数据。作为一种警告措施,在本次审查完成之前,暂缓施用强生疫苗。这样做的部分原因是要确保医疗保健提供者社区对这些风险的认识,并考虑到针对这些血块病例所需的独特治疗方法,鼓励对其进行识别和管理的计划。

尽管这些情况很少发生,但联邦政府正在认真对待COVID-19疫苗的安全性和有关健康问题的报道。建议在接受强生疫苗三周后出现严重副作用的个体咨询其医疗保健提供者。 CDC和FDA提供的其他信息
在媒体上,可以在FDA的YouTube频道上找到简报。

(资料来源:美国FDA,2021年)