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Moderna的COVID-19候选疫苗有望在12月前紧急使用。

Moderna首席执行官斯特凡·班塞尔(StéphaneBancel)本周早些时候表示,美国政府可能会在今年12月批准其疫苗用于紧急用途。他补充说,这取决于他们从正在进行的临床试验中获得的结果类型,预计在11月底进行。

Moderna在7月开始了大规模的临床研究,吸引了30,000名参与者。 Moderna的疫苗是全球为数不多的进入3期试验的项目之一。俄罗斯和中国生产的某些疫苗已经在各自的国家/地区获得批准,可以早期使用或限量使用,但尚未完成3期试验。

(资料来源:《波士顿新闻》,2020年)


Ultimovacs分享了最近通过I期临床试验评估非小细胞肺癌通用癌症疫苗获得的积极结果    

Ultimovacs最近宣布了一项第一阶段试验的五年总体生存数据,该试验评估了通用癌症疫苗UV1作为非小细胞肺癌患者的维持治疗方法。阳性结果证实了安全性和耐受性,并表明令人鼓舞的长期生存获益的初步信号。

在研究过程中,共有18名非小细胞肺癌患者在接受至少二线化疗后仍未进展,并接受UV1单一疗法作为维持治疗。研究结果包括UV1的安全性和耐受性以及临床反应的初步迹象。

Ultimovacs还在去年的癌症免疫疗法协会(SITC)年会上介绍了48个月的随访数据。

(资料来源:《管道评论》,2020年)


英国与牛津Immunotec合作评估COVID-19疫苗T细胞反应

英国最近宣布与一家位于牛津的公司建立合作伙伴关系,以测试冠状病毒候选疫苗的T细胞反应,以评估其免疫反应。

英国疫苗工作组选择牛津Immunotec提供T细胞测试,以评估不同的候选疫苗。

据说T细胞免疫对于保护免受SARS-COV-2病毒的感染至关重要,并且可以提供比抗体更长的免疫力。

英国已经与包括阿斯利康和辉瑞以及BioNTech在内的六种候选冠状病毒疫苗签署了供应协议,英国将需要牛津Immunotec的技术平台以标准化方式测量T细胞反应。

(来源:海峡时报,2020)