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オーストラリアに本拠を置く臨床段階のバイオ医薬品会社であるVaxine Pty Ltdは、アジュバントプラットフォーム技術を専門としています。COVAX-19®の背後には、南半球で開発される最初のCOVID-19ワクチンが人体試験に入る予定です。

フェーズ1試験では、ワクチンCOVAX-19®の初期データと有効性が示されます。試験は、ロイヤルアデレード病院のPARC臨床試験ユニットによって実施されます。ワクチンは、試験に必要な基準を満たしている18歳から65歳までの合計40人の健康な被験者で試験されます。

被験者は3週間以内にワクチンを2回投与し、血液検査にかけ、ワクチンによって誘発された防御抗体とT細胞の反応を測定します。

Vaxineの会長兼リサーチディレクターであるニコライペトロフスキー教授は、COVID-19が主要なパンデミックであると認識して以来、1月には新しいウイルスに対するワクチンの開発に着手していると語った。 

彼は、小さな会社でありながら、18年間の専門知識を使用して、特にSARS、豚インフルエンザ、鳥インフルエンザ、エボラ出血熱などのパンデミックに対して優れた能力を持つことを学び、動物実験で効果的なパンデミックワクチンを設計していると付け加えましたと同様に、いくつかは人間の臨床試験に参加しています。

2月までに、VaxineはDNA、mRNA、および組換えタンパク質の種類を含むさまざまな異なるCOVID-19ワクチンをすでに急速に開発していましたが、組換えスパイクタンパク質アプローチが独自の-炎症性Advax-CpG55.2アジュバント。

Nikolai Petrovsky教授は、アデノウイルスベースのワクチンに関する彼らの経験は期待外れの免疫と高い毒性を示しており、DNAとmRNAタイプのワクチンはスケーラビリティが低くなるか、COVID-19に関して大きな問題を引き起こす可能性のある予期しない副作用があると説明しました強力で長期にわたる予防接種が必要な場合。したがって、Vaxineは、並外れた安全性、忍容性、製造の拡張性、および実証済みの規制経路を示す、組換えスパイクタンパク質アプローチを通じてCOVAX-19®ワクチンを開発することを選択しました。

Vaxineはパンデミックの広範な経験を持ち、2009年にウイルスの発見から3か月で人間の試験で新しい豚インフルエンザワクチンを開発し、2019年に人工知能を使用して人間の試験に参加する最初のワクチン技術を開発しました。

ワクチンの設計における新技術の彼らの適応は、より効率的かつ迅速にパンデミックワクチンを開発することを可能にしました。

National Institute of Allergy and Infectious Diseasesは、重要なAdvax-CpG55.2アジュバントプラットフォームの開発と発見をサポートし、COVAX-19®の基礎を形成し、NIAID契約HHSN272200800039C、HHSN272201400053C、およびHHSN27221800024Cの下で連邦資金を通じて資金提供しました。

ペトロフスキー教授は、強力なパンデミックプラットフォームを構築し、それを人体試験に進めるには強力な財政的支援が必要であると説明しています。 

Vaxineのビジネスマネージャーは、現在の開発マイルストーンでの成功は、主要なパートナーの多くから受けた長期的なサポートなしには実を結ぶことはできなかったと付け加えました。

(出典:EIN Presswire、2020)