Avantorは、ライフサイエンスおよび先端技術産業向けの統合された、カスタマイズされたソリューションの大手グローバルプロバイダーです。 VWRの最近の買収により強化された当社は、発見から納品まで顧客やサプライヤーにとって信頼できるパートナーです。 30か国以上で事業を展開し、400万を超える製品を含む多様なポートフォリオを備えたAvantorは、革新、cGMP製造、包括的なサービス提供を通じて顧客の成功を可能にします。集合的に、より良い世界を創造するために科学を動かしています。

ウェブサイト:www.avantorsciences.com。

ここに彼らのウェブサイトをご覧ください https://www.genscript.com/

GenScript Biotech Corporationは、グローバルなバイオテクノロジーグループです。 GenScriptのビジネスは、ライフサイエンスCRO、酵素および合成生物学製品、生物製剤の開発と製造、細胞療法としての操作を含む、その主要な遺伝子合成技術に基づく4つの主要なカテゴリーを網羅しています。

2002年に設立され、2015年に香港証券取引所に上場したGenScriptは、中華圏、北米、EU、およびアジア太平洋地域でグローバルな存在感を確立しています。現在、世界中の160以上の国と地域から30万人以上の顧客が、GenScriptの最高の便利で信頼できる製品とサービスを使用しています。

GenScriptには現在、世界中に3000人以上の従業員がおり、そのうち33%が修士号または博士号を保持しています。度。さらに、GenScriptには、70以上の特許と200以上の特許出願を含む、合成生物学、免疫療法、抗体設計、化学合成、バイオインフォマティクスの分野で開発された多くの主要な商用技術があります。 2019年1月現在、GenScriptの製品とサービスは、世界中の36,500の科学論文で引用されています。

GenScriptは、バイオテクノロジーを通じて人間と自然をより健康にするために、世界で最も信頼できるバイオテクノロジー企業になるというビジョンに向かって努力しています。

富士フイルム バイオメディカルおよびヘルスケアの分野でのビジネスの強化を積極的に追求しています。活用する 富士フイルム を含むグループの集合的なバイオ関連技術 富士フイルム 和光純薬 富士フイルム アーバインサイエンティフィック、 富士フイルム シナジーとコラボレーションを通じて、成長を加速し、生物医学分野で幅広い製品ポートフォリオを提供し続けています。

富士フイルム 和光純薬(FFWK)は、日本を拠点とする高純度化学薬品および試薬の世界的大手サプライヤーです。 FFWKは、あらゆる研究分野のさまざまなニーズを正確に満たすために、さまざまな原材料からQC / QA試験製品までの幅広い化学製品をラボ化学品に取り揃えています。 FFWKは、cGMPの原則に準拠し、湿度/温度制御によるクラス100〜100,000の管理下にある細胞培養培地製造施設も維持しています。

45年以上の業界経験があり、 富士フイルム Irvine Scientific(FISI)は、細胞培養培地の革新と製造における世界的なリーダーです。 FISIは、高性能で独自の化学的に定義された培地、迅速な培地スクリーニングおよび最適化サービス、開発スケジュールを短縮しコストを削減するために設計された緊密な技術サポートなど、高度な細胞培養培地ソリューションの多様なポートフォリオを提供します。 FISIは、ISOとFDAの両方の規制を順守しており、現在、米国カリフォルニア州と日本の東京でデュアルcGMP製造施設を運営しています。3番目のサイトは、2021年にオランダのティルブルフで委託される予定です。

http://ffwk.fujifilm.co.jp/en/index.html

http://www.irvinesci.com/

当社の事業は、生物学的製剤、特にモノクローナル抗体(mAbs)の世界市場の需要の増加に影響されます。当社製品の需要は、製造されるmAbの全体量に関連しています。最終的な薬の価格設定や、個々の生物製剤の臨床的または商業的な成功または失敗とはほとんど関係ありません。

市場および開発中の生物製剤の数が増え続け、生物製剤への世界的なアクセスが拡大し、原薬のバイオシミラーおよびバイオベターバージョンが出現するにつれて、バイオ医薬品メーカーは生産に関連する時間とコストを削減する必要があります歩留まりを改善し、最高レベルの製品品質を維持します。

これらの市場のダイナミクスは、プロセスの強化と、最新の連続処理施設と標準バッチ処理施設の利便性、柔軟性、および容量利用率を改善する能力を提供するその他の製品の採用を促進しています。レプリジェンが製造するバイオプロセシング製品は、ますます競争が激化する環境で、バイオ医薬品メーカーのこれらの重要なニーズに対応するように設計されています。

ウェブサイト:https://www.repligen.com

ポールバイオテックは、発見から商品化まで、遺伝子治療のための完全に統合されたバイオプロセシングソリューションを提供できます。上流から最終充填まで;初期設計から実装まで。

複数のウイルスタイプをカバーするさまざまなソリューションと、付着プロセスまたは懸濁プロセスでの生産により、当社の広範なシングルユースポートフォリオは、必要な完全なソリューションを提供できます。

https://biotech.pall.com/

Cygnus Technologiesは、生物医薬品中の宿主細胞タンパク質などの不純物の検出と特性評価のためのアッセイとサービスの大手プロバイダーです。革新的で独自の技術を基盤として、同社は医薬品、ワクチン、遺伝子治療、バイオテクノロジー業界の固有のニーズを満たす高度に専門化された分析製品を開発しています。

不純物分析は、バイオ医薬品の規制当局の承認および品質管理プロセスにおける重要なステップです。キット、イムノアッセイ試薬、直交解析サービス、専門家のアドバイスにより、Cygnus Technologiesはバイオ医薬品企業が開発および承認段階から市場への新しい治療薬の移行を加速するのを支援します。

また、Cygnus Technologiesは、高度に専門化されたテクノロジーを使用して、カスタムのターゲット固有の抗体およびアッセイを開発するアウトソーシング機能も提供しています。非公開企業であるシグナステクノロジーズは、2016年にMaravai LifeSciencesに買収されました。

ベックマンコールターは、複雑な生物医学的検査を簡素化し、自動化し、革新する製品を開発、製造、販売しています。科学者は、ライフサイエンス研究機器を使用して、病気の原因や潜在的な新しい治療法や薬物などの複雑な生物学的問題を研究しています。

ライフサイエンスのお客様には、製薬会社やバイオテクノロジー会社、大学、医学部、研究機関が含まれます。ベックマンコールターは、世界中の研究所で稼働する275,000を超える臨床および研究システムの設置ベースを持っています。 Beckman Coulter Korea Ltd.は、韓国の遠心分離機、フローサイトメトリー、自動化、粒子特性評価および計数システムを含むすべてのBeckman Coulter製品の販売、サービス、技術サポートを担当しています。

ウェブサイト:https://www.beckmancoulter.com

USPは、世界中の安全で効果的な医薬品、サプリメント、食品の製造と流通の基準を設定する高品質の基準を開発するために、世界のトップレベルの健康と科学の専門家と協力する独立した非営利組織です。 USPの基準、擁護、および教育の結果として、世界中の20億人が高品質の医薬品、栄養補助食品、および食品を利用できます。

USP Biologicsの主な目的は、生物学的医薬品の品質を促進する基準の先駆者となることです。これは、厳格で実績のある科学的プロセスを通じて行われます。そして、私たちのプロセスの結果-物理的な基準、方法、またはサポート情報-をあなたの手に委ねます。

私たちは、世界中で利用され、使用されている信頼できる独立した単一の信頼できる標準ソースを提供します。インスリンやヘパリンを含む従来の生物製剤の成功に基づいて、何千人もの専門家、専門家、団体、規制機関、企業と協力して、生物製剤と生物類似薬の新しい波のより高い基準への道を切り開きます。それは本当に論理的です。科学界と積極的に協力し、厳密に研究された基準を世界中で利用できるようにすることで、すべての人に質の高い医薬品へのアクセスを提供できます。共同プロセスと品質への取り組みを通じて、USPの生物学的基準は、主要なツールとリソースを提供して、インスリンファミリー製品などの重要な医薬品を世界の人々がよりアクセスしやすくするのに役立ちます。

薬剤の検証と規制順守で高い基準を達成し、潜在的にコストのかかる間違いを避けるために、数十年にわたって信頼できる基準を提供してきた世界的に有名な科学的アプローチを選択してください。本当に論理的です。私たちのプロセスは、あなたが達成する結果と同じくらい堅牢です。

それでは、信頼性の高い基準で生物製剤およびバイオシミラーのプロジェクトを推進する方法を見つけて、私たちと話してみませんか?

ウェブサイト:http://www.usp.org/biologics

ノバセプ

Novasepは、ライフサイエンス分子およびファインケミカル向けの費用対効果の高い持続可能な製造ソリューションのグローバルプロバイダーです。発見と開発の初期段階から産業規模まで、当社は補完的な範囲の精製GMP機器とサービスを提供しています。モジュール式またはカスタマイズされた当社のクロマトグラフィー装置は、お客様のプロセスに完全に適合します。ノバセップは、原薬の生産者であり機器のサプライヤーでもあるため、医薬品およびバイオ医薬品の製造が直面する課題を熟知しています:市場投入までの時間、商品のコスト削減(CoG)、製品品質、自動化...効果的な製造プロセスを達成するためのクロマトグラフィー製品の開発。

ヤングサイエンス株式会社
Young Sciencesは、最高の品質とサービスを提供する顧客から信頼できる企業として認識されており、顧客とともに成長します。 Young Sciencesは、医薬品の顧客向けの製品の提供に特化しています.Young Sciencesは、バイオリアクター、クロマトグラフィーシステム、滅菌装置、充填システム、連続遠心分離機およびアイソレーターだけでなく、R&D、QCおよび生産およびCROサービス用のさまざまな種類の試薬および消耗品も提供しています。さらに、プラスチック製の実験器具と微生物学的に準備されたプレートを製造することにより、Young Sciencesは韓国内外のバイオ産業の発展に貢献することを目指しています。お客様に弊社のサポートに満足していただけるよう、常に最善を尽くしています。

「バイオメディカルサイエンス株式会社(BMS)-WE DELIVER SCIENCE

1988年以降の生物医学研究のトータルソリューションプロバイダー

BMS Koreaのコアビジネスは、ライフサイエンス研究および診断製品の供給から始まり、現在は臨床市場にも拡大しています。」

ForteBioプロファイル

ForteBioは、カリフォルニア州フリーモントに拠点を置くMolecular Devices LLCのビジネスユニットです。生体分子相互作用のリアルタイム分析(タンパク質の定量化とタンパク質-タンパク質相互作用の特性評価など)を含む微量サンプルサイズの生体分子分析ソリューションを提供し、親和性、反応速度、および濃度に関する情報を提供します。当社の製品には、計装、ソフトウェア、バイオセンサー、およびサポートサービスが含まれます。弊社のお客様は、製薬研究、開発、製造など、学術、政府、および産業環境全体で生命科学研究の重要な仕事を行っています。

ILCドーバーでは、製品をより速く、より安全に、そしてきれいに市場に出すためのプロセスを封じ込めることに重点を置いています。私たちは宇宙での宇宙飛行士の生命を守る能力を活用し、それをあなたの製品とそれを作る人々を守るために応用しました。 ILCドーバーは、cGMPからナノグラムレベルへの粉末の移動を含むように設計された使い捨てシステムで、医薬品およびバイオ医薬品の顧客をサポートしています。 1997年以来、世界中で300,000を超える設置が成功しています。当社の製品ラインの重要な要素の1つは、規制に適合し、スリップ剤を含まないArmorFlex®材料です。これらのフィルムは、耐久性と高強度のために優れた伸び性能(ほぼ500%)を実現するためにカスタム配合されています。この機能と、安全で効果的な帯電防止添加剤の独自のブレンドにより、すべての製品が信頼性の高い高レベルの封じ込めを実現できます。

ZETA Groupは、バイオテクノロジーおよび製薬業界の無菌液体生産プロセス向けにプラントを設計、構築、自動化、および認定しています。
エンジニアリングポートフォリオは、パイロットプラントおよび基本エンジニアリングのコンセプトデザインから、詳細なエンジニアリング、設置、試運転にまで及びます。バイオテクノロジーの専門家、プロセス、機械、および自動化エンジニアで構成される学際的なプロジェクトチームは、グローバルでファーストトラックプロジェクトを開発します。プロセスの特性評価、プロセスのスケーリング、プロセス設計は、ZETAの重要な能力です。ラボから工業規模まで。
顧客に近いZETAは、高価値APIの生産プロセスに沿って革新的なソリューションを提供します。 ZETAワークフローは、長期的な経験と科学的アプローチに基づいています。最適なエージェントの保管と輸送のための磁気混合技術とプロセス制御の凍結融解システムにより、ZETA製品ポートフォリオが完成します。
ZETAはヨーロッパに9つの子会社を持ち、約500人の優秀なスタッフを擁するZETAは、業界の世界的なサプライヤーです。 ZETAによるクラス最高のコンサルティングは、プロジェクトを成功に導きます。

当社の事業は、生物学的製剤、特にモノクローナル抗体(mAbs)の世界市場の需要の増加に影響されます。当社製品の需要は、製造されるmAbの全体量に関連しています。最終的な薬の価格設定や、個々の生物製剤の臨床的または商業的な成功または失敗とはほとんど関係ありません。

市場および開発中の生物製剤の数が増え続け、生物製剤への世界的なアクセスが拡大し、原薬のバイオシミラーおよびバイオベターバージョンが出現するにつれて、バイオ医薬品メーカーは生産に関連する時間とコストを削減する必要があります歩留まりを改善し、最高レベルの製品品質を維持します。

これらの市場のダイナミクスは、プロセスの強化と、最新の連続処理施設と標準バッチ処理施設の利便性、柔軟性、および容量利用率を改善する能力を提供するその他の製品の採用を促進しています。レプリジェンが製造するバイオプロセシング製品は、ますます競争が激化する環境で、バイオ医薬品メーカーのこれらの重要なニーズに対応するように設計されています。

ウェブサイト:https://www.repligen.com

当社のテクノロジーを使用すると、未来の見方を変えることができます
グローバルライフサイエンスおよびテクノロジーイノベーターのダナハーファミリーの一員として、SCIEXは50年以上にわたって質量分析の分野をリードしてきました。 1981年に初めて商業的に成功したトリプルクワッドを発売して以来、人生を変える研究や臨床診断結果に影響を与えた画期的な技術とソリューションの開発を続けてきました。

ラボの進化するニーズを満たすために、私たちは目的を持って革新します
今日、私たちの世界は大きな課題に直面しており、科学研究、定期的なテスト、そして最終的にはラボのニーズを推進しています。お客様とのパートナーシップにより、私たちはこれらのニーズを先取りし、先駆的なソリューションを提供することに専念しています。私たちは、科学に対する答えと生命に関する知識を発見するお手伝いをします。それが、SCIEXが世界中の何千人もの科学専門家にとって信頼できるパートナーである理由です。

Prometic Bioseparations Ltd(PBL)は、アフィニティクロマトグラフィーとバイオ分離、特にタンパク質(天然および組換え)の大規模精製と病原体を含む汚染物質の除去の専門家として長い間確立されています。クロマトグラフィー媒体の開発と大規模製造で30年の経験を持つPrometic Bioseparationsは、実績のあるバイオ医薬品および血漿由来の治療薬の理想的なパートナーです。

ウェブサイト:www.prometicbioseparations.com

Vetterは、ドイツのラーベンスブルクに本社を置く世界有数の契約開発および製造組織(CDMO)であり、ドイツと米国に生産施設があります。同社は、大小さまざまなバイオテクノロジーおよび医薬品の顧客をサポートする長期的な経験を持っています。 Vetterサービスは、臨床製造を含む初期段階の開発サポートから、バイアル、シリンジ、カートリッジ用の商業供給および多数のパッケージングソリューションにまで及びます。

大手ソリューションプロバイダーとして、Vetterは、患者の安全性、利便性、コンプライアンスの向上に貢献するデバイスを開発することにより、顧客のニーズをサポートする責任を高く評価しています。環境保護や持続可能性などの社会的責任も非常に重要です。

ウェブサイト:www.vetter-pharma.com

こちらのウェブサイトをご覧ください https://biopharma-asia.com/

BioPharma Asiaは、医薬品開発、ドラッグデリバリー、製造、品質保証、アウトソーシング、および規制関連の分野におけるすべての開発に読者が遅れないようにすることを目指しています。ユーザー企業。これにより、情報が常にタイムリーで有益であり、とりわけ完全に公平であることが保証されます。

 

で彼らのウェブサイトをご覧ください https://www.asiaresearchnews.com/

Asia Research Newsは、研究をより広い世界に結び付けます。このサービスは、2000年代初頭に、いくつかの著名なジャーナリストから、アジアの研究に関する情報を入手するのが難しいと聞いたときに生まれました。アジアの研究者であり、ジャーナリストとして働いていたコメントは、アジア研究ニュースに発芽する種を植えました。

お見逃しなく Biologics Manufacturing Korea 2020

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カシミラ・ナヤル
会議プロデューサー

登録とマーケティング

アイシャ・アティカ
マーケティングエグゼクティブ

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アクシェイ・シュクラ
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