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ケーススタディ

概念

世界的に、世界の再生医療市場は、2023年までに39,325百万ドルに達すると推定されており、2017年から2023年までに32.2%のCAGRを登録しています。最も重要な数の細胞療法製品は、特に治癒しない創傷/皮膚46%)および筋骨格損傷(35%)。この傾向はさらに変化し、癌および心臓病の幹細胞療法製品が臨床試験を完了し、市場へのリリースが承認されます。

成体幹細胞は、継代培養および拡大中の汚染が少なく、労働生産が比較的少なく、人体との適合性があるため、市場をリードしています。誘導多能性幹細胞(IPSc)だけが、その起源の類似の性質のために、2020年までに45億米ドルを超える収益を報告すると予想されています。インド、シンガポール、タイなどの医療観光拠点の継続的な成長により、アジアは幹細胞の研究と治療の中心地としての地位を維持することが期待されています。

台湾政府は、台湾をアジアの再生医療のハブに変え、そのような手続きのための堅牢な規制および研究開発環境を確立することを目指しています。報告によると、癌、変性関節疾患、皮膚創傷などの医学的問題を治療するために最近政府によって承認された6細胞療法は、許可された医療センターで利用できると予想されています。

台湾の再生医療企業が直面する重要な課題のいくつかは、RM製品の開発、臨床試験の承認、およびその他の規制上の障害に対するR&Dのコストが高いことです。

台湾には約20の企業があり、自己DC、ADSC、SMSC、DPC、DF、NK、同種DF、SMSC、ADSC、BMSC、Neo-TなどのATMPのさまざまな分野で臨床開発のさまざまな段階にあります。 、および自動活性化T細胞療法。これらの企業は、さまざまな癌、変形性関節症、脳卒中、腎疾患などに取り組んでいます。

会議 議題

幹細胞および再生医療アジアは、さまざまな利害関係者が台湾およびアジアで再生医療を前進させるための課題、見通し、および機会を収束および議論するためのプラットフォームとなることを目指しています。

2020 スピーカー

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グランドビクトリアホテル、
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T:+65 3109 0224
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