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マイアミ大学医学部の糖尿病研究所と細胞移植センターの責任者であるカミーロリコルディ医学博士が率いる国際的な科学者チームは、安全性と探索的試験を行う24人の患者を対象とした臨床試験のFDA承認を受けています重度のCOVID-19症例の生命にかかわる肺の炎症を妨げるための臍帯由来間葉系幹細胞の有効性。

 リコルディ博士は、COVID-19で死亡した患者の最初の症状と死亡との間の期間の中央値はわずか10日間であるため、無駄にする時間はないと言います。彼は、重症の場合、血流中の酸素レベルが低下し、呼吸できないために患者をすぐに終末期に押しやると付け加えました。その軌道を妨げる可能性のあるあらゆる介入が強く望まれます。

この裁判は、The Cure Allianceが後援する共同の学術的イニシアチブの結果です。 COVID-19のパンデミックに対応して、The Cure Allianceはウイルスと戦うためにすべてのリソースをピボットしました。臨床プロトコルは、可能な限り最速かつ最も効率的な方法で同様の治療戦略をテストしたい世界中の他の学術機関と共有されています。

FDAは以前、他の臨床試験の一環として、マイアミ大学で1型糖尿病とアルツハイマー病の患者における臍帯由来間葉系幹細胞製品のテストを承認していました。

COVID-19試験では、リコルディ博士は感染症、肺医学、救急医療の幅広い知識を持つ追加の国際的専門家を採用し、他の人は細胞ベースの製品開発と臨床試験での使用に関する専門知識を提供しました。

(出典:News Wise、2020)