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Boston Children's HospitalとMITの研究者は、アルパカBrysonとSanchezからミニ抗体を摂取しました。その後、彼らはミニ抗体をさらに小さなナノボディに縮小し、これらのナノボディをCAR-T細胞上に設計しました。このプロセスの間に、彼らは細胞療法の新しい形を発見しました。

目標は、腫瘍微小環境内の免疫抑制タンパク質を標的とすることにより、CAR-T細胞の標的能力を高めることです。ナノボディがこのターゲティング能力を持っているという考えを使用して、研究者はマウスモデルでテストするためのナノボディベースのCAR-T細胞を作成しました。彼らは、これらのCAR-T細胞がメラノーマおよび結腸癌マウスモデルの腫瘍成長を有意に遅らせ、容易に明らかな副作用なしに生存を改善することを発見しました。

要因の組み合わせは、CAR-T細胞療法の有効性を高める鍵であると考えられています。炎症性免疫応答を誘発し、CAR-Tのナノボディエンジニアリングを使用して腫瘍部位へのがん薬物の透過性を高めることにより、併用療法により固形腫瘍を正確に標的にして殺すこの潜在的な能力は、CAR-Tテクノロジーを使用した固形がん治療のブレークスルーになる可能性があります。 (ソース)

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