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Samsung BiologicsとImmuneOncia Therapeuticsは、米国食品医薬品局、Investigational New Drug(FDA IND)によるその阻害抗体IMC-002の承認を受けています。   

2社間の開発および製造契約によると、ImmuneOncia Therapeuticsは、FDAの承認の直後に製品パイプラインのフェーズI臨床試験をまもなく開始します。   

IMC-002は、腫瘍細胞とマクロファージの相互作用であるCD47-SIRPを阻害する阻害抗体です。 IMC-002は、転移性または局所進行性の固形腫瘍および再発性または難治性リンパ腫の患者を助けることが期待されています。   

Samsung Biologicsの世界的に有名なCDO機能により、彼らはFDAの承認を簡単に受けることができました。サムスンバイオロジックスは、開発プロセス中の細胞株開発、プロセス開発、非臨床、および臨床材料の生産に関するさまざまなサービスをImmuneOncia Therapeuticsに提供するのに役立ちました。    

ImmuneOncia TherapeuticsのCEO、Yun Jeong Song氏は、Samsung Biologicsが開発プロセスのすべての部分で提供したサービスに驚かされたと述べました。

一方、Samsung BiologicsのCEOは、ImmunOnciaの成功に参加できることに興奮していると述べ、この最近のINDの承認は、ImmuneOnciaとの強力な協力の結果であると付け加えました。 Samsung Biologicsは、ImmuneOnciaと他のすべてのパートナーを引き続きサポートし、クライアントの満足が常に達成されることを保証します。 

(出典:Contract Pharma、2020)