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Humanigenは、CAR-T細胞療法に関連するサイトカインストームおよび神経毒性の治療においてLenzilumabの特許を取得

Humanigenは最近、米国特許商標庁が、キメラ抗原受容体T(CAR-T)細胞療法を受けている患者のサイトカインストームおよび神経毒性の予防または治療におけるレンジルマブの使用について当社に特許を発行したと発表しました。

新たに取得した特許により、レンジルマブを使用してサイトカイン放出症候群(CRS)、神経毒性を治療し、CAR-T細胞療法を受けている患者のCAR-T関連毒性の発生率または重症度を抑制または軽減することができます。 

レンジルマブは、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)に結合して中和します。これは、CRSや神経毒性などのCAR-T細胞療法関連の毒性を引き起こす炎症カスケードの主要なイニシエーターとして特定されています。

(出典:BioSpace、2021年)


テルアビブ大学の科学者が難聴の新しい遺伝子治療を開発

テルアビブ大学(TAU)の科学者は、内耳の細胞への遺伝物質の送達に基づいた、難聴の革新的な治療法を紹介しています。遺伝物質は遺伝的欠陥を「置き換え」、細胞が正常に機能し続けることを可能にします。

科学者たちは、難聴の遺伝的変異を持ったマウスの聴力が徐々に悪化するのを防ぐことができました。彼らは、この新しい治療法が、最終的に難聴を引き起こすさまざまな突然変異を持って生まれた子供たちの治療にブレークスルーをもたらす可能性があると主張しています。

世界保健機関によると、今日、世界中に約5億人の難聴者がおり、現在、遺伝性難聴に関連する約100の異なる遺伝子があります。

科学者たちは現在、難聴を引き起こす他の突然変異に対して同様の治療法を開発しています。

(出典:ヒンドゥスタンタイムズ、2021年)


LG化学はその細胞および遺伝子治療パイプラインを拡大します。

LG化学は最近、診断、予防、または治療の満足のいく方法がない病気に使用できる遺伝子および細胞療法を開発するための努力を強化していると述べました。

同社は最近、地元の幹細胞治療会社であるMedipostと、高効率の間葉系幹細胞やその他の細胞を培養できるMLSC技術を使用するための技術移転契約を締結しました。

LG化学は、MLSC次世代幹細胞プラットフォーム技術により、同社が高効率の細胞を生産し、それらの細胞が標的細胞に到達して治療の成功を最大化するのを支援できると述べた。

この技術移転により、LG化学はゲノム技術とMLSC技術を組み合わせて、遺伝子および細胞治療パイプラインをさらに拡大することを計画しています。

(出典:コリアタイムス、2021年)