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バイエルは、細胞療法パイプラインを開発するための資金で$1億500万をリードしています。 

バイエルのベンチャー投資部門は、合成生物学を使用して癌の既製の細胞療法を開発する非公開のSentiBiosciencesで$1億500万の資金調達ラウンドを主導しています。 

Sentiは現在、白血病と肝臓癌の腫瘍を攻撃するためにナチュラルキラー免疫細胞を使用した2つの実験的治療を進めています。同社は、その技術が現在の細胞療法よりも高い精度と制御で治療法を開発できると信じています。

現在の細胞療法では、患者のT細胞を使用して血液がんを治療しています。このアプローチでは、病気の細胞を攻撃するために細胞を再設計するために長い製造プロセスが必要です。

(出典:Biopharma Dive、2021年)


ギリアドの凧とオックスフォードバイオセラピューティクスが細胞療法の研究で提携。 

Gilead SciencesのKiteユニットは最近、Oxford BioTherapeuticsと提携して、固形腫瘍および血液癌用の細胞治療製品の新しいバッチを開発すると発表しました。

このパートナーシップは、OBTがその発見プラットフォームを使用して特定した5つの腫瘍学ターゲットを対象とし、OxfordBioTherapeuticsはターゲットに対する抗体の開発を試みます。その後、ギレアデはこれらの標的または抗体に基づいた治療法を開発し、商品化します。

契約の条件に基づき、Oxford BioTherapeuticsは非公開の前払い、ロイヤルティを受け取り、達成された発見、臨床および規制のマイルストーンに基づいて追加の支払いを受け取る場合があります。

(出典:Pharma Phorum、2021年)


ファイザーは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療のための治験遺伝子治療のための第3相試験の最初の参加者に投与します。

ファイザー社は最近、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の男性を対象とした治験中の遺伝子治療候補PF-06939926の有効性と安全性を評価する第3相CIFFREO試験に最初の参加者が投与されたことを発表しました。 

CIFFREO試験では、15か国の55の臨床試験サイトで4歳から7歳までの99人の外来男性患者が登録される予定です。 CIFFREOは、フェーズ3のグローバル、多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験です。 

PF-06939926は、2020年に米国食品医薬品局(FDA)からファストトラック指定を受け、2017年には米国で希少疾病用医薬品および希少疾病用医薬品の指定を受けました。 

この研究の主な目標は、1年後のNorth Star Ambulatory Assessment(NSAA)のベースラインからの変化です。 NSAAは、DMDの男児の総運動機能を測定する17項目のテストです。参加者は、治験中の遺伝子治療による治療後5年間、CIFFREO試験で追跡されます。 

DMDは、筋膜の安定性に必要なジストロフィンをコードする遺伝子の変異によって引き起こされるX連鎖性疾患です。 

(出典:ビジネスワイヤ、2021年)