共有は思いやりです!


サーモフィッシャーサイエンティフィックがPropelLabsから最先端の細胞選別技術を買収

科学サービスの世界的リーダーであるThermoFisher Scientific Inc.(NYSE:TMO)は本日、SIDISCorpの完全子会社であるPropelLabsから細胞選別技術資産を取得したことを発表しました。 Bigfoot Spectral CellSorterと約40人の従業員がThermoFisherのバイオサイエンス事業の一部になります。 Propel Labsは引き続き独立した事業体として運営され、既存の顧客にサービスを提供します。

「セルソーティングは、多くのお客様が使用する重要な発見ツールであり、複雑なサンプルから特定の細胞タイプを分離することができます。サーモフィッシャーサイエンティフィックのエグゼクティブバイスプレジデント兼最高執行責任者であるマークスティーブンソンは、次のように述べています。 「細胞および遺伝子治療、免疫腫瘍学、その他の有望な医薬品の市場が研究者からの期待を高めているため、ヘルスケアの成果を改善するためのお客様の取り組みをサポートできる立場にあります。」

研究者は、より深い生物学的洞察を得るために、より優れた多重化機能を備えたサイトメトリー分析およびソーティング技術を求めています。現在のツールは、これらの課題の一部にしか対応していません。 Bigfoot Spectral Cell Sorterの高速電子機器と革新的な設計により、細胞の生存率を維持し、使いやすさを向上させながら、他の利用可能なテクノロジーの最大10倍の選別を加速します。また、統合されたクラスIIバイオコンテインメントシステムを備えているため、個別のバイオセーフティキャビネットが不要です。この新しいテクノロジーにより、研究者は限られた量のサンプルからより多くの細胞集団を研究することができ、科学の進歩に必要な規模と解像度で生物学的システムをよりよく理解することができます。

スティーブンソン氏は、「サーモフィッシャーにフローサイトメトリーの専門知識、研究開発能力、エンジニアリング力を追加し、細胞分析および細胞療法研究ビジネスのさらなる向上に貢献する、Propel LabsBigfootチームの非常に才能のあるメンバーを迎えることを楽しみにしています。」

バイオサイエンス事業は、ライフサイエンスソリューションセグメントの一部です。

(出典:PR Newswire、2021年)


第I相臨床試験はリンパ浮腫の治療における脂肪由来幹細胞の約束を示しています

幹細胞は、乳がんの治療を受けている女性の3人に1人に影響を与える慢性的な衰弱状態であるリンパ浮腫を軽減できますか?本日STEMCELLS Translational Medicine(SCTM)で発表された第I相臨床試験の結果は、答えがイエスである可能性が高いことを示しています。

リンパ浮腫は、リンパ節(通常は腕や脚に発生する毒素、老廃物、その他の不要な物質を体から取り除くのに役立つ血管)に水分がたまるために腫れます。それは遺伝性疾患の結果である可能性がありますが、西欧諸国で最も一般的な原因は、がん治療の過程でのリンパ節の除去または損傷です。結果は、物理的(腫れた領域が硬くなったり痛んだりして感染の可能性が高くなる可能性があります)と美容的(皮膚が革のようになり傷がつく可能性があり、影響を受けた手足がひどく腫れて変形する可能性があります)の両方になります。

デンマークのオーデンセ大学病院の形成外科のMadsGustafJørgensen、MDは、SCTMで結果が詳述されている研究の対応する著者です。 「乳がん関連リンパ浮腫(BCRL)の患者は、生活の質と腕の機能が低下しています。現在の治療法は姑息的のみです。焦点は、運動、コンプレッションガーメントとポンプ、手動ドレナージ、細心のスキンケア、治療、健康的なライフスタイルを通じて状態を制御することにあります。

「しかし、リンパ浮腫を改善するための治療法は不足していますが、前臨床試験では、脂肪由来の再生細胞(ADRC)がリンパ浮腫を軽減できることが示唆されています」と彼は述べた。 「したがって、長期的なフォローアップにより、ADRCが臨床の現実においてリンパ浮腫を軽減できるかどうかを評価することを目的としました。」

この試験の主要評価項目は腕の容積の変化であり、副次評価項目は安全性、リンパ浮腫の症状の変化、生活の質、リンパ浮腫に関連する蜂巣炎、および保存的治療の使用でした。

彼らの研究を実施するために、チームは、成人の脂肪から採取されたADRCと腋窩領域への瘢痕を解放する脂肪転移を伴う10人のBCRL患者を治療しました。治療後1、3、6、12、48か月の間隔で各患者をフォローアップしたところ、BCRL量の有意な減少は見られませんでした。

「しかし、」とヨルゲンセン博士は言いました。「自己申告による上肢の障害と腕の重さと緊張が改善しました。 6人の患者が保守的なBCRL治療の使用を減らしました。 5人はBCRLが大幅に改善したと感じ、そのうち4人は治療をやり直しました。局所領域の乳がん再発の症例は観察されませんでした。」

「これにより、腋窩に送達されたADRCとリポトランスファーは安全で実行可能であり、BCRLの症状と上肢機能が改善されていると結論付けることができました。それらの有効性は治療直後に観察され、最大4年間持続しました。この研究の結果を確認するには、ランダム化比較試験が必要です」と彼は付け加えました。

「この治療法は安全で、実行可能で、侵襲性が最小限であると思われるため、これらの結果は確かに有望です」と、STEM CELLSトランスレーショナルメディシンの編集長であり、ウェイクフォレスト大学再生医療研究所の所長であるアンソニーアタラ医学博士は述べています。 「この研究は、これらの脂肪由来幹細胞が患者のリンパ浮腫と蜂巣炎を潜在的に軽減する能力を強調しています。臨床効果をさらに文書化するために、この研究が継続されることを楽しみにしています。」

(出典:幹細胞ポータル、2021年)


Tessa Therapeuticsは、第I相同種異系細胞療法試験における最初の患者コホートの投与成功を発表しました

血液悪性腫瘍および固形腫瘍の次世代癌治療を開発している臨床段階の細胞治療会社であるTessaTherapeutics Ltd.(Tessa)は本日、第I相用量での最初の患者コホート(n = 3)の投与が無事に完了したことを発表しました。テッサのTT11X–同種異系CD30-CARエプスタインバーウイルス特異的T細胞(EBVST)療法の安全性と有効性を評価するエスカレーション研究。

ベイラー医科大学で実施されている第1相試験は、3つの用量レベルで最大18人のCD30 +リンパ腫患者を登録することを目的としています。研究の目的は、安全性と有効性を評価し、次の段階の投与量を確立することです。 「TT11Xはこれまでヒューストンメソジスト病院で3人の患者に投与されており、安全性は良好です。同種異系療法に関連するGVHDや重篤な有害事象の証拠はなく、この療法は忍容性が良好です」と、この研究の主任研究員であり、細胞遺伝子療法センターの教授であり、DanLのメンバーであるCarlosRamos博士は述べています。ベイラー医科大学のダンカン総合がんセンター。詳細については、www.clinicaltrials.gov(Study Identifier NCT04288726)をご覧ください。

既成の同種異系細胞療法には大きな利点があり、癌治療の次のフロンティアです。テッサは、テッサの科学的共同創設者であるマルコムブレナー博士とベイラー医科大学の彼のチームによるウイルス特異的T細胞(VST)に関する数十年にわたる研究開発に基づいて、ユニークで潜在的に変革をもたらす同種異系細胞治療プラットフォームを開発しています。

「VSTは高度に特殊化されたT細胞であり、免疫系の他の部分を活性化して協調応答を行いながら、感染細胞を認識して殺す能力を備えています。いかなる形態の遺伝子改変も伴わない同種異系VSTは、移植片対宿主病および移植片拒絶のリスクを最小限に抑えながら、初期の試験で強力な安全性プロファイルと有効性を示しました」と、セルセンターの創設ディレクターであるマルコムブレナー医学博士は述べています。ベイラー医科大学、ヒューストンメソジスト病院、テキサスチルドレンズホスピタルでの遺伝子療法。 「したがって、VSTの基本的な品質により、VSTは同種異系アプリケーションの有力な候補となり、私たちはTessaと緊密に協力して、この潜在的な新しいプラットフォーム療法を推進しています。」

テッサの同種異系プラットフォームは、CD30-CARターゲティングを使用してVSTの固有の非同種異系特性を強化します。前臨床試験では、CD30ターゲティングが同種異系T細胞の排除に役立つ可能性があり、同種異系細胞の増殖と持続性を改善する可能性があることが示されています。テッサとベイラー医科大学は共同でこのプラットフォームを開発しています。

「私たちは、同種異系CD30-CAREBVSTプラットフォームの治療の可能性と幅広い適用性に非常に興奮しています。進行中の研究の臨床的進歩は非常に心強いものであり、テッサにとって重要なマイルストーンを表しています」と、テッサセラピューティクスのチーフメディカルオフィサー兼チーフサイエンティフィックオフィサーであるIvan D.Horak医師は述べています。 「長期的には、患者のニーズが非常に高い固形腫瘍に取り組むためのこのプラットフォームの開発を目指しています。」

(出典:Tessa Therapeutics、2021年)