共有は思いやりです!


EurekaTherapeuticsはT細胞療法の第I相臨床試験を開始します。 

Eureka Therapeuticsは、進行性肝細胞癌(HCC)の成人を、その治験中のET140203T細胞療法の第1/2相試験に登録し始めました。

彼らは、腫瘍にアルファフェトプロテイン(AFP)が含まれている約50人の患者を登録することを計画しています。これは、肝臓癌細胞を含むいくつかの種類の悪性細胞によって過剰に産生されるタンパク質です。

研究は2つのフェーズに分けられます。最初のフェーズでは、ET140203の用量を増やした場合の安全性と有効性を評価し、28日間にわたって研究の次のフェーズで使用するのに最適な用量を決定します。第2段階では、治療法は2年間の有効性と薬物動態特性によって評価されます。

ET140203には、AFPタンパク質複合体を含む癌細胞を標的にして破壊するように遺伝子組み換えされた患者由来の免疫T細胞が含まれています。

(出典:Immuno-Oncology News、2020年)


Bone Therapeutics、Link Health Pharma、Shenzhen Pregene Biopharmaは、細胞治療プラットフォームの独占的ライセンス契約を締結しています。 

Bone Therapeutics、Link Health Pharma Co.、Ltd、Shenzhen Pregene Biopharma Companyは最近、Bone Therapeuticsの同種異系の既製の骨の製造、臨床開発、および商品化に関する独占的ライセンス契約を締結したことを発表しました。中国、香港、台湾、シンガポール、韓国、タイの市場における細胞治療プラットフォームALLOB。

契約に基づき、Bone Therapeuticsは、開発、規制、および商用のマイルストーン支払いで最大$6460万を受け取る資格があります。これには、来年に予想される前払いおよびマイルストーン支払いで$1170万が含まれます。 Bone Therapeuticsは、ALLOBの年間純売上高に対して段階的な2桁のロイヤルティを受け取る権利もあります。

(出典:Global News Wire、2020)


Avrobioは、ハンター症候群を治療するための遺伝子治療のライセンスを取得しています。 

Avrobioは最近、マンチェスター大学からハンター症候群レンチウイルス遺伝子治療のライセンスを取得しました。この契約により、アブロビオは、ハンター症候群の患者に使用する遺伝子治療を開発するための競争において、RegenxbioおよびSangamoTherapeuticsに参加することになります。

ムコ多糖症II型としても知られるハンター症候群は、細胞活動の副産物として生成された糖分子を分解する患者の能力を制限する突然変異によって引き起こされ、脳などの臓器への進行性の損傷を引き起こし、リソソーム障害。

Avrobioの遺伝子治療であるAVR-RD-05は、IDS発現用の導入遺伝子と、酵素の安定性を改善することを目的としたタンパク質タグで、患者の造血幹細胞を改変します。

(出典:Fierce Biotech、2020)