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オックスフォードとアストラゼネカのCOVID-19ワクチン候補は、臨床試験で90%の有効性を示しています。 

オックスフォード大学とアストラゼネカによって開発されたCOVID-19ワクチン候補の最終段階のヒト試験は、ワクチンが最大90%の効果がある可能性があることを示しました。

予備的な結果は、より低い用量がより効果的であるように思われることを示しました。ボランティアは最初にワクチンの半分の用量を与えられ、その後少なくとも1ヶ月間隔で全用量が与えられ、有効性は90%でした。一方、ボランティアが少なくとも1か月間隔で2回の全用量を投与された場合、有効性は62%でした。

11,000人以上のボランティアが関与する両方の投与計画からの組み合わせ分析は、70%の平均有効性をもたらしました。

両社は、より多くのデータが蓄積され続け、効率の読み取りを改善し、予防接種の期間を確立するために追加の分析が行われると述べました。

(出典:ストレイツタイムズ、2020年)


ファイザーCOVID-19ワクチンは今週英国の承認を得る可能性があります:レポート

ファイザーとバイオエヌテックのCOVID-19ワクチン候補は、今週英国によって承認される予定です。 

政府筋を通じて、英国の規制当局は、ファイザーとバイオエヌテックによって行われたワクチンの正式な評価を開始し、国民保健サービスは2020年12月1日までにワクチンを投与する準備ができていると言われました。 

米国食品医薬品局(FDA)は、先週の金曜日(2020年11月20日)に、ワクチンの承認について話し合うために2020年12月10日に会合することを発表しました。英国保健省は、最初の予防接種がいつ実施されるかについてコメントしていませんでした。 

(出典:Channel News Asia、2020)


欧州連合は、ModernaのmRNAベースのCOVID-19ワクチンを1億6000万回接種しています。 

モデルナと欧州連合は最近、モデルナが開発した1億6000万回分のmRNAベースのCOVID-19ショットを供給する契約を締結しました。これは、Modernaの2回投与レジメンに基づいて8000万人の患者を免疫すると推定されています。

最新の供給契約は、欧州連合がモデルナのmRNA-1273ワクチンを承認してから1週間後に、95%の有効性を示す第3相試験の中間結果に基づくローリングレビューのために行われます。 

モデルナはまた、数週間以内に米国食品医薬品局(FDA)の緊急使用許可のためにワクチンを提出する予定です。 

(出典:Fierce Pharma、2020)