共有は思いやりです!


Moderna Therapeuticsは、HIV、ニパウイルスなどを標的とする革新的なmRNAベースのワクチンのパイプラインを拡大します

Modernaは最近、2021年に3つの新しいワクチン候補を中心に進歩プログラムを追求し続けることを発表しました。これらには、ニパウイルス、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、および季節性インフルエンザの潜在的なワクチンが含まれます。同社のCOVID-19ワクチンは、米国食品医薬品局(FDA)から緊急使用許可(EUA)を授与され、欧州医薬品庁(EMA)から欧州連合(EU)での認可を推奨されていることを踏まえて、 Modernaは、これらの今後のワクチン候補のための新しいmRNAベースの技術を検討しています。

新しいプログラムは、季節性インフルエンザだけでなく、通常のインフルエンザと、COVID-19につながることが知られているウイルスであるSARS-CoV-2の両方を標的とする可能性のある組み合わせワクチンにも焦点を当てます。エイズワクチンイニシアチブとビル&メリンダゲイツ財団の両方と共同で開発されたHIVのワクチン候補は、今年フェーズ1試験に入る予定です。さらに、同社は、呼吸器症状や神経症状を引き起こす可能性のある非常に致命的な病気であり、特にインド、バングラデシュ、マレーシア、シンガポールで脅威となるニパウイルスのワクチンを作成しました。

これらのワクチンとは別に、Modernaはジカウイルスに対するmRNAベースのワクチン、および流行性インフルエンザまたはH7N9ワクチンを開発しています。さらに、サイトメガロウイルス(CMV)、エプスタインバーウイルス(EBV)、ヒトメタニューモウイルス(hMPV)、パラインフルエンザ3型(PIV3)ワクチン(mRNA-1653)などの他の感染症の標的化にも取り組んでいます。

(出典:News-Medical.Net、2021年)


INOVIOのVGX-3100は、HPV-16 / 18によって引き起こされる前癌性外陰異形成の治療において陽性の第2相有効性を示します

INOVIOは、HPV-16およびHPV-18に関連する外陰部異形成を治療するためのVGX-3100の非盲検第2相試験の有効性の結果を発表しました。 12〜19歳の試験参加者の63%が観察され、治療後6か月でVGX-3100で治療されました。組織学データ(15%)を持つ20人の参加者のうち3人は、外陰部HSILを解決し、治癒領域でHPV-16 / 18ウイルスは検出されませんでした。比較すると、HPV-16 / 18によって引き起こされる外陰部HSILの自発的消散はわずか2%であると推定されています。この試験では、VGX-3100が安全で忍容性が高いことも示されました。これらの結果に基づいて、INOVIOはフェーズ3試験を実施することを計画しています。

フェーズ2外陰部異形成試験のハイライト– VGX-3100

•試験参加者は22歳から70歳までの24人の女性でした

•• 80%(20/25)にはVIN3疾患があり、88%(22/25)には1回以上の再発の病歴がありました。

•19人の参加者はデジタル写真データを持っており、12人(63%)は、25%を超える病変領域の縮小によって定義される臨床的に有意な病変の縮小を示しました。

•20人の参加者は組織学およびウイルス学のデータを持っており、3人(15%)は外陰部HSILを解決し、治癒した領域でHPV-16 / 18ウイルスは検出されませんでした。

•組織学は、最大2人の独立した病理学者によって評価され、VGX-3100の投与後6か月で、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)ベースのテストを使用して病変組織からHPV-16 / 18が検出されませんでした。

•有効性のエンドポイントは、治療の6か月後に測定されました。

•安全性は、最後の投与から18か月間継続して評価されます。

•最も観察された有害事象は注射部位の痛みであり、その大部分は軽度から中等度でした。

•この試験では、外陰がんの症例は観察されていません。

(出典:PR Newswire、2021年)


NEUVOGENが次世代のがんワクチン戦略を発表

NEUVOGENは最近、固形腫瘍の治療方法を変えるための新しい癌ワクチン戦略を発表しました。その戦略は、次世代の全細胞癌ワクチン免疫療法を発見および開発するためのシステムアプローチを採用しています。チームは、過去の全細胞ワクチンに悩まされていた無数の課題を克服し、その技術プラットフォームの前臨床検証を完了しました。

「NEUVOGENの癌ワクチンは、固形腫瘍の治療方法を変革するためにこれまでに達成された中で最も広範な免疫プライミングを提供すると信じています。私たちの新しい免疫療法プラットフォームは、患者にとってより良い、より安全な治療オプションを生み出すことを約束しています。」彼はまた、次のように説明しました。「私たちの科学者と臨床医のチームは、治療用癌ワクチンの豊富な経験を持っており、現在、魅力的な候補者のパイプラインを臨床開発に進める準備ができています。私たちは、この次の段階に入り、新しい全細胞がんワクチン戦略の可能性をさらに実証し、最終的には革新的な製品を免疫療法市場にもたらすことに本当に興奮しています。」   

NEUVOGENの最高経営責任者、Todd Binder

NEUVOGENの目標は、体の免疫系を活性化して固形腫瘍を根絶し、従来の癌治療に一般的に関連する限られた副作用で患者の寿命を大幅に延ばす治療用癌ワクチンのパイプラインを市場に投入することです。

堅牢なアジュバントによる免疫療法の進歩

その技術は、癌ワクチン開発における過去の取り組みを悩ませてきた3つの重要な制限に直接対処しています。不十分な免疫プライミング;腫瘍微小環境内の免疫抑制メカニズムを克服するための体系的なアプローチの欠如。                                                                     

その進歩する発見と開発プログラムは、固形腫瘍の治療方法を変革すると述べられています。

  • 癌ワクチンの単剤療法が大規模な研究で臨床的有効性のシグナルを示している患者集団において、幅広い標的に対するプライミングに成功
  • 全細胞腫瘍ワクチンによってもたらされる幅の利点をつかみ、単一のプラットフォームに複数の腫瘍標的戦略を組み込む。

全細胞ワクチン技術プラットフォームの適用 
                                                                                                                                           このプラットフォームは、腫瘍内のすべての細胞で重複する標的に対する免疫応答を誘導することを目的として、複数の生物学的経路に影響を与え、最も幅広い標的を瞬時にプライミングするように設計されています。何十年にもわたる全細胞ワクチン研究に基づいて、NEUVOGENは、強力で耐久性のある腫瘍反応を生み出す可能性のある複数の固形腫瘍候補を生み出してきました。

「NEUVOGENは、当社の技術をさまざまな固形腫瘍に対する真に新しい癌免疫療法のパイプラインに変えることにより、現在の免疫学治療パラダイムを崩壊させる可能性を秘めています。」

Kendall M. Mohler、PhD、JunoTherapeuticsの元CSO

(出典:PR Newswire、2021年) 


Jubilant Therapeuticsは、COVID-19の臨床的重症度を軽減することを目的とした研究協力を発表しました

Jubilant Therapeutics Incは、癌研究とワクチン開発に特別な専門知識を持つ生物医学研究の国際的リーダーであるWistar Instituteとの協力を発表し、Jubilant Therapeuticsが提供するペプチジルアルギニンデイミナーゼ4(PAD4)阻害剤が好中球細胞外トラップを遮断する能力を評価しました( NET)COVID-19関連のサイトカインストームとの関連での形成。

「有名なウィスター研究所とのコラボレーションを発表できることを非常に嬉しく思います。 COVID-19ワクチンが間近に迫っていても、その怒りはしばらく続くことを私たちは知っており、その死者数を減らす必要性は依然として重要です。 COVID-19を超えて、異常なNET形成に対処するPAD4阻害剤の可能性を理解することは、ウイルス感染を超えた多くの病状の病因におけるそれらの役割のために重要です。」

Jubilant Therapeuticsの社長兼最高経営責任者、Syed Kazmi

「JubilantTherapeuticsとのこのコラボレーションは、サイトカインストームを減少させ、COVID-19症状の重力を減少させる治療法を見つけるための包括的な研究努力をさらに前進させます。 Jubilant Therapeuticsの阻害剤が、この目的のためにNET形成を阻止することに成功することが証明されることを私たちは望んでいます。」

Yulia Nefedova、MD、Ph.D。、ウィスター研究所の免疫学、微小環境および転移プログラムの准教授

(出典:PR Newswire、2021年)