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Johnson&JohnsonCOVID-19ワクチンに関するCDCとFDAの共同声明

脳静脈洞血栓症(CVST)と呼ばれるまれで重大なタイプの血栓が、18〜48歳の6人の女性で低レベルの血小板(血小板減少症)と組み合わせて検出されました。米国のジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセン)ワクチン4月12日の時点で、米国では680万回以上のJ&Jワクチンが投与されています。これらのCVSTの場合、血栓の治療に通常使用されるヘパリンと呼ばれる抗凝固薬の投与は危険であることが判明する可能性があり、代替治療が必要です。

CDCとFDAは、予防接種実施諮問委員会(ACIP)による重要性のレビューに続いて、これら6つのケースに関するデータをレビューおよび分析しています。注意点として、J&Jワクチンの投与は、このレビューが完了するまで保留されています。これは、これらのリスクの医療提供者コミュニティでの認識を確保すること、およびこれらの血栓の症例に必要な独自の治療を考慮して、それらの識別と管理の計画を奨励することを部分的に考慮して行われました。

これらの発生は非常にまれであるように見えますが、連邦政府はCOVID-19ワクチンの安全性と関連する健康問題の報告を真剣に受け止めています。 J&Jワクチンを接種してから3週間後に重篤な副作用が発生した場合は、医療提供者に相談することをお勧めします。 CDCおよびFDAによって提供される追加情報
メディアの中で、ブリーフィングはFDAのYouTubeチャンネルで見つけることができます。

(出典:US FDA、2021)