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グローバルな製薬会社であるZydus Cadilaは、インドのドラッグコントローラージェネラル(DCGI)がサログリタザールの新薬申請を承認したことを最近発表しました。

サログリタザールは、患者の非硬変性非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の治療に使用される薬剤です。

非肝硬変非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)は、肝臓に脂肪が蓄積することによって引き起こされ、肝移植でしか治療できない肝硬変や肝不全に進行する可能性があります。

NASHは、全世界の人口の10%〜30%がこの病気の影響を受けているため、満たされていない巨大な医療ニーズです。また、現在、世界でそれを治療する承認された薬はありません。

この病気は、C型肝炎とアルコール性肝疾患の背後にある肝硬変の主要な原因の1つとしてランク付けされています。   

Zydus Groupの会長は、NASHと共に生きる患者のための新薬の発見と開発の努力が成功し、この病気に苦しむ何百万人もの患者に希望を与えていることに興奮していると言います。   

サログリタザールは、スタチンだけで制御されない2型糖尿病患者の糖尿病性脂質異常症および高トリグリセリド血症の治療薬として、2013年9月にインドで発売されました。

今年、彼らは2型糖尿病の治療の承認を受けました。   

この薬は、今後3か月以内にインド市場に参入し、その後メキシコに参入する予定です。

NASHはインドの総人口のほぼ25%に影響を与えたと推定されています。   

(出典:BioSpectrum Asia、2020)