공유는 배려입니다!

호주에 본사를 둔 임상 단계 바이오 제약 회사 인 Vaxine Pty Ltd는 COVAX-19® 뒤에 보조 플랫폼 기술을 전문으로하며, 남반구에서 개발 된 최초의 COVID-19 백신은 인간의 시험에 착수 할 예정입니다.

1 상 시험은 백신, COVAX-19®의 초기 데이터 및 효능을 보여줄 것입니다. 이 시험은 Royal Adelaide Hospital의 PARC 임상 시험 기관에서 실시 할 예정이며, 18 세에서 65 세 사이의 시험에 필요한 기준을 충족하는 총 40 명의 건강한 피험자에서 백신을 시험합니다.

대상체는 3 주 간격으로 2 회 용량으로 백신을 제공받을 것이고,이어서 백신에 의해 유도 된 보호 항체 및 T 세포 반응을 측정하기 위해 혈액 검사에 배치 될 것이다.

벡 신의 니콜라이 페트로프 스키 교수, 리서치 디렉터는 COVID-19를 주요 전염병으로 확인한 이후 1 월 초부터 새로운 바이러스에 대한 백신을 개발하기 시작했다고 말했다. 

그는 소규모 회사 임에도 불구하고 18 년의 전문 지식을 활용하여 특히 동물 연구에 효과적인 유행성 백신을 설계하고있는 SARS, 돼지 독감, 조류 독감 및 에볼라와 같은 주요 전염병에 대해 유익한 정보를 얻었습니다. , 일부는 인간 임상 시험에 참여해야합니다.

2 월까지, Vaxine은 DNA, mRNA 및 재조합 단백질 종류를 포함하여 다양한 COVID-19 백신을 이미 신속하게 개발했지만, 재조합 스파이크 단백질 접근 방식이 고유 한 비유 전자와 결합 될 때 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 제공한다고 결론을 내 렸습니다 염증성 Advax-CpG55.2 아주 반트.

니콜라이 페트 로브 스키 교수는 아데노 바이러스 기반 백신에 대한 경험이 면역력이 떨어지고 독성이 높은 것으로 나타 났으며, DNA 및 mRNA 유형 백신은 확장 성이 나쁘거나 예기치 않은 부작용으로 COVID-19와 관련하여 심각한 문제를 일으킬 수 있다고 설명했습니다. 강력하고 오래 지속되는 예방 접종이 필요한 곳. 따라서, Vaxine은 뛰어난 안전성, 내약성, 제조 확장 성 및 입증 된 규제 경로를 보여주는 재조합 스파이크 단백질 접근법을 통해 COVAX-19® 백신을 개발하기로 결정했습니다.

Vaxine은 전염병에 대한 광범위한 경험을 가지고 있으며 2009 년에 바이러스 발견 3 개월 만에 인간 시험에서 새로운 신종 인플루엔자 백신을 개발했으며 2019 년에는 인공 지능을 사용하여 인간 시험에 들어가는 최초의 백신 기술을 개발했습니다.

백신 설계에 새로운 기술을 적용함으로써 대유행 백신을보다 효율적이고 빠르게 개발할 수있었습니다.

국립 알레르기 및 감염증 연구소는 중요한 Advax-CpG55.2 보조제 플랫폼의 개발 및 발견을 지원하여 COVAX-19®의 기반을 형성하고 NIAID 계약 HHSN272200800039C, HHSN272201400053C 및 HHSN27221800024C에 따라 연방 기금을 통해 자금을 지원했습니다.

Petrovsky 교수는 강력한 유행성 플랫폼을 구축하고이를 인간의 시험으로 발전시키기 위해서는 강력한 재정 지원이 필요하다고 설명합니다. 

Vaxine의 비즈니스 관리자는 현재 개발 이정표를 성공적으로 달성했을 때 많은 주요 파트너로부터받은 장기적인 지원 없이는 성과를 거둘 수 없었습니다.

(출처 : EIN Presswire, 2020)