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프랑스 백신 생산 업체 인 Valneva SE는 최근 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 2 단계 임상 시험을 시작하고 단일 주사 Chikungunya 백신 인 VLA1553의 허가를 성공적으로 승인했다고 발표했습니다.

Chikungunya는 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 Aedes 모기에서 전염 된 Togaviridae 바이러스에 의해 유발 된 모기 매개 바이러스 성 질병입니다.

이 백신은 치 쿤구 니야 바이러스에 대한 예방 접종을 제공하기위한 생약제 후보자입니다. 그것은 2018 년 미국 FDA에 의해 패스트 트랙 지정을 받았습니다.

Valvena SE는 3 월 25 일에 3 상 중추 시험이 거의 4,000 명의 건강한 성인들에 대한 세부적인 프로토콜 검토, 이중 맹검, 위약 대조 및 다기관 연구에 적용될 것이라고 말했다.

볼프강 벤더 (Volfgang Bender) Valvena의 최고 의료 책임자는 2022 년 말까지 공중 보건을 위협하는 바이러스에 대해 백신을 접종 할 가능성이 있다고 말했다.

(출처 : 정밀 백신 접종, 2020)