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Merck & Co.는 작년에 FDA (Food and Drug Administration) 및 EMA (European Medicines Agency)로부터 에볼라 백신의 승인을받은 최초의 약물 개발자가되었습니다. 에볼라 병, 부룬디, 가나, 잠비아의 영향을 가장 많이받는 국가 중 하나 인 콩고 민주 공화국 등 아프리카 4 개국에서 승인을 받았습니다.   

현재까지 최악의 에볼라 발병으로 28,600 건의 사망자와 11,000 명 이상의 사망자가 발생했으며, 위기의 긴급 성으로 인해 몇몇 주요 제약 회사가 질병을 해결하기위한 백신 개발을 시작하게되었습니다.  

WHO (세계 보건기구)에 따르면, Ervebo (에볼라 백신)의 승인으로 머크는이 백신을 발발 할 위험이있는 국가에 비축하여 널리 배포 할 수있을 것입니다. 2020 년 3 분기까지 일반인에게 공개 될 것으로 예상됩니다.  

Ervebo는 2015 년에 기니에서 11,841 명이 넘는 사람들이 발병 한 시점에서 테스트를 받았습니다. 백신 접종을받은 5,837 명 중 백신 접종 날짜 후 10 일 이후에는 사례가 기록되지 않았습니다.   

J & J는 Merck뿐만 아니라 EMA에 자체 Ebola 백신에 대한 마케팅 승인 신청서를 제출했는데,이 두 가지 용량은 Ad26.ZEBOV 및 MVA-BN-Filo의 두 가지 용량으로 구성됩니다.  

이 요법은 대략 8 주 후에, 제 2 용량으로서 Ad26.ZEBOV 및 MVA-BN-Filo의 제 1 용량을 통해 전달된다. 후자의 백신은 덴마크 생명 공학 바이에른 노르딕의 기술을 기반으로합니다. 

(출처 : Merck 2020