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Eureka Therapeutics는 T 세포 치료를위한 1 상 임상 시험을 시작합니다. 

Eureka Therapeutics는 연구 ET140203 T 세포 요법의 1/2 상 임상 시험에서 진행성 간세포 암종 (HCC)을 가진 성인 등록을 시작했습니다.

그들은 종양에 간암 세포를 포함한 일부 유형의 악성 세포에 의해 과도하게 생성되는 단백질 인 알파 태아 단백 (AFP)이 포함 된 약 50 명의 환자를 등록 할 계획입니다.

연구는 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 28 일 동안 연구의 다음 단계에서 사용할 최적의 용량을 결정하기 위해 ET140203의 용량 증가의 안전성과 효능을 평가할 것입니다. 두 번째 단계에서 치료는 2 년 동안의 효능과 약동학 적 특성으로 평가됩니다.

ET140203에는 AFP 단백질 복합체를 포함하는 암세포를 표적으로하고 파괴하도록 유전자 변형 된 환자 유래 면역 T 세포가 포함되어 있습니다.

(출처 : Immuno-Oncology News, 2020)


Bone Therapeutics, Link Health Pharma 및 Shenzhen Pregene Biopharma는 세포 치료 플랫폼에 대한 독점 라이센스 계약을 체결했습니다. 

Bone Therapeutics, Link Health Pharma Co., Ltd 및 Shenzhen Pregene Biopharma Company는 최근 Bone Therapeutics의 동종, 기성품, 뼈의 제조, 임상 개발 및 상업화를위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 중국, 홍콩, 대만, 싱가포르, 한국 및 태국 시장에서 세포 치료 플랫폼 ALLOB.

계약에 따라 Bone Therapeutics는 $1170 만 선불 및 내년에 예상되는 마일스톤 지불을 포함하여 개발, 규제 및 상업 마일스톤 지불에서 최대 $6,6 백만을받을 수 있습니다. Bone Therapeutics는 또한 ALLOB의 연간 순매출에 대해 계층화 된 두 자릿수 로열티를받을 수 있습니다.

(출처 : Global News Wire, 2020)


Avrobio는 Hunter 증후군 치료를 위해 Gene Therapy를 라이센스합니다. 

Avrobio는 최근 맨체스터 대학에서 헌터 증후군 렌티 바이러스 유전자 치료를 허가했습니다. 이번 거래로 Avrobio는 헌터 증후군 환자에게 사용할 유전자 치료법을 개발하기위한 경쟁에서 Regenxbio 및 Sangamo Therapeutics와 합류하게됩니다.

점액 다당류 증 II 형으로도 알려진 헌터 증후군은 세포 활동의 부산물로 생성 된 당 분자를 분해하는 환자의 능력을 제한하는 돌연변이로 인해 발생하며, 이는 어린이의 발달에 영향을 미치는 뇌와 같은 기관의 점진적인 손상을 초래합니다. 리소좀 장애.

Avrobio의 유전자 요법 인 AVR-RD-05는 IDS 발현을위한 이식 유전자와 효소의 안정성을 개선하기위한 단백질 태그로 환자의 조혈 줄기 세포를 변형합니다.

(출처 : Fierce Biotech, 2020)