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Oxford와 AstraZeneca의 COVID-19 백신 후보는 임상 시험에서 90% 효능을 보여줍니다. 

옥스포드 대학과 AstraZeneca가 개발 한 COVID-19 백신 후보에 대한 후기 단계의 인간 실험은 백신이 최대 90% 효과를 나타낼 수 있음을 보여주었습니다.

예비 결과는 낮은 복용량이 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 지원자들은 먼저 백신의 절반 용량을 투여받은 후 적어도 한 달 간격으로 전체 용량을 투여 받았으며, 효능은 90%였습니다. 반면 지원자에게 최소 한 달 간격으로 두 번의 전체 용량을 투여했을 때 효능은 62%였습니다.

11,000 명 이상의 지원자가 참여한 두 투여 요법의 결합 분석 결과 평균 70%의 효능이 나타났습니다.

두 회사는 더 많은 데이터가 계속 축적 될 것이며, 효율성 판독을 개선하고 예방 접종 기간을 설정하기 위해 추가 분석이 수행 될 것이라고 말했습니다.

(출처 : The Straits Times, 2020)


화이자 COVID-19 백신이 이번 주 영국 승인을 얻을 수 있습니다.

화이자와 바이오 엔텍의 COVID-19 백신 후보는 이번 주 영국에서 승인 될 예정이다. 

정부 소식통을 통해 영국 규제 당국은 Pfizer와 BioNTech가 만든 백신에 대한 공식적인 평가를 시작했으며, National Health Service가 2020 년 12 월 1 일까지 백신을 투여 할 준비가되었다고 들었다고합니다. 

미국 식품의 약국 (FDA)은 지난 금요일 (2020 년 11 월 20 일) 백신 승인을 논의하기 위해 2020 년 12 월 10 일에 회의를 가질 것이라고 밝혔다. 영국 보건부는 최초 예방 접종시기에 대해서는 언급하지 않았습니다. 

(출처 : Channel News Asia, 2020)


유럽 연합은 모더 나의 mRNA 기반 COVID-19 백신 1 억 6 천만 회를 포착했습니다. 

Moderna와 유럽 연합은 최근 Moderna가 개발 한 mRNA 기반 COVID-19 주사 1 억 6 천만 회를 공급하는 계약을 체결했습니다. 이것은 Moderna의 2 회 투여 요법에 근거하여 8 천만 명의 환자를 예방하는 것으로 추정됩니다.

최신 공급 계약은 유럽 연합이 95% 효능을 보여주는 3 상 연구의 중간 결과를 기반으로 진행되는 검토를 위해 Moderna의 mRNA-1273 백신을 수락 한 지 일주일 후에 이루어집니다. 

Moderna는 또한 미국 식품의 약국 (FDA)의 응급 사용 승인을 위해 몇 주 이내에 백신을 제출할 계획입니다. 

(출처 : Fierce Pharma, 2020)