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Moderna Therapeutics, 혁신적인 mRNA 기반 백신 파이프 라인을 확장하여 HIV, Nipah 바이러스 등을 표적으로 삼습니다.

Moderna는 최근 2021 년에 3 개의 새로운 백신 후보에 대한 발전 프로그램을 계속 추진할 것이라고 발표했습니다. 여기에는 Nipah 바이러스, 인체 면역 결핍 바이러스 (HIV) 및 계절성 독감에 대한 잠재적 백신이 포함됩니다. 회사의 COVID-19 백신이 미국 식품의 약국 (FDA)에서 비상 사용 승인 (EUA)을 받았으며 유럽 연합 (EU)의 승인을 위해 EMA (European Medicines Agency)에서 권장 한 바에 따라, Moderna는 이러한 향후 백신 후보를위한 새로운 mRNA 기반 기술을 찾고 있습니다.

새로운 프로그램은 계절성 독감뿐만 아니라 일반 독감과 COVID-19를 유발하는 것으로 알려진 바이러스 인 SARS-CoV-2를 모두 대상으로 할 수있는 조합 백신에도 초점을 맞출 것입니다. AIDS 백신 이니셔티브 (AIDS Vaccine Initiative)와 빌 앤 멜린다 게이츠 재단 (Bill and Melinda Gates Foundation)과 공동으로 개발 한 HIV 백신 후보는 올해 1 상 시험에 들어갈 예정입니다. 또한 호흡기 및 신경 학적 증상을 유발할 수있는 치명적인 질병이며 특히 인도, 방글라데시, 말레이시아 및 싱가포르에서 위협이되는 니파 바이러스에 대한 백신을 개발했습니다.

이러한 백신 외에도 Moderna는 Zika 바이러스 및 유행성 인플루엔자 또는 H7N9 백신에 대한 mRNA 기반 백신을 개발하고 있습니다. 또한 거대 세포 바이러스 (CMV), 엡스타인-바 바이러스 (EBV), 인간 메타 뉴모 바이러스 (hMPV), 파라 인플루엔자 3 형 (PIV3) 백신 (mRNA-1653)과 같은 다른 감염을 표적으로 삼고 있습니다.

(출처 : News-Medical.Net, 2021)


INOVIO의 VGX-3100, HPV-16 / 18로 인한 전 암성 외음부 이형성증 치료에 긍정적 인 2 상 효능 입증

INOVIO는 HPV-16 및 HPV-18 관련 외음부 이형성증을 치료하기위한 VGX-3100의 공개 라벨 2 상 시험에 대한 긍정적 인 효능 결과를 발표했습니다. 12 세에서 19 세 사이의 시험 참가자 중 63%가 관찰되었고 치료 후 6 개월에 VGX-3100으로 치료되었습니다. 조직학 데이터를 보유한 20 명 중 3 명 (15%)이 외음부 HSIL을 해결했으며 치유 된 부위에서 HPV-16 / 18 바이러스가 검출되지 않았습니다. 이에 비해 HPV-16 / 18로 인한 외음부 HSIL의 자발적 분해능은 2%에 불과한 것으로 추정됩니다. 시험은 또한 VGX-3100이 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 이 결과를 바탕으로 INOVIO는 3 상 시험을 추진할 계획입니다.

2 상 외음부 이형성 시험 하이라이트 – VGX-3100

• 시험 참가자는 22 세에서 70 세 사이의 여성 24 명이었습니다.

80% (20/25)는 VIN3 질병이 있었고 88% (22/25)는 1 회 이상의 재발 이력이있었습니다.

• 19 명의 참가자는 디지털 사진 데이터를 가지고 있었고 12 명 (63%)은 25% 이상의 병변 영역 감소로 정의 된 임상 적으로 유의 한 병변 감소를 보였습니다.

• 20 명의 참가자는 조직학 및 바이러스학 데이터를 가지고 있었고 3 명 (15%)은 외음부 HSIL을 해결했으며 치유 된 부위에서 HPV-16 / 18 바이러스가 검출되지 않았습니다.

• 조직학은 VGX-3100 투여 후 6 개월에 최대 2 명의 독립 병리학 자와 병변 조직에서 HPV-16 / 18의 비 검출 가능성을 PCR (중합 효소 연쇄 반응) 기반 테스트를 사용하여 평가했습니다.

• 효능 종점은 치료 6 개월 후 측정되었습니다.

• 안전성은 마지막 투여 후 18 개월 동안 계속 평가됩니다.

• 가장 많이 관찰 된 이상 반응은 주사 부위 통증이었으며 대부분은 경증에서 중등도였습니다.

• 시험에서 외음부 암 사례는 관찰되지 않았습니다.

(출처 : PR Newswire, 2021)


NEUVOGEN, 차세대 암 백신 전략 발표

NEUVOGEN은 최근 고형 종양 치료 방법을 변경하기위한 새로운 암 백신 전략을 발표했습니다. 이 회사의 전략은 시스템 접근 방식을 사용하여 차세대 전 세포 암 백신 면역 요법을 발견하고 개발합니다. 이 팀은 전 세포 백신 이전의 수많은 문제를 극복하고 기술 플랫폼의 전임상 검증을 완료했습니다.

“우리는 NEUVOGEN의 암 백신이 고형 종양 치료 방식을 변화시키기 위해 달성 된 가장 광범위한 면역 프라이밍을 제공 할 것이라고 믿습니다. 우리의 새로운 면역 치료 플랫폼은 환자를위한 더 좋고 안전한 치료 옵션을 만들 것이라는 약속을 가지고 있습니다.” 그는 또한“우리의 과학자 및 임상의 팀은 암 치료 백신에 대한 광범위한 경험을 가지고 있으며, 이제 강력한 후보자 파이프 라인을 임상 개발로 발전시킬 준비가되어 있습니다. 우리는 새로운 전 세포 암 백신 전략의 가능성을 더욱 입증하고 궁극적으로 게임을 바꾸는 제품을 면역 요법 시장에 제공하기 위해이 다음 단계에 진입하게되어 정말 기쁩니다.”   

NEUVOGEN의 최고 경영자, Todd Binder

NEUVOGEN의 목표는 신체의 면역 체계를 활성화하여 고형 종양을 근절하고 환자의 수명을 크게 연장하는 동시에 전통적인 암 치료와 일반적으로 관련된 부작용이 제한되는 치료 용 암 백신 파이프 라인을 출시하는 것입니다.

강력한 보조제를 사용하여 면역 요법 개선

그것의 기술은 암 백신 개발에서 과거의 노력을 괴롭혔던 세 가지 주요 한계를 직접적으로 해결합니다 : 부적절한 종양 표적 폭; 부적절한 면역 프라이밍; 종양 미세 환경 내에서 면역 억제 메커니즘을 극복하기위한 체계적인 접근 방식이 부족합니다.                                                                     

발전하는 발견 및 개발 프로그램은 고형 종양 치료 방법을 변화시키기 위해 다음과 같이 언급됩니다.

  • 암 백신 단일 요법이 대규모 연구에서 임상 효능 신호를 입증 한 환자 집단의 광범위한 표적에 대해 성공적으로 프라이밍
  • 단일 플랫폼에 여러 종양 표적화 전략을 통합하기 위해 전 세포 종양 백신이 제공하는 폭의 이점을 포착합니다.

전 세포 백신 기술 플랫폼 적용 
                                                                                                                                           이 플랫폼은 종양 내의 모든 세포에서 중복되는 표적에 대한 면역 반응을 유도하는 것을 목표로 여러 생물학적 경로에 영향을 미치면서 가장 광범위한 표적을 즉시 프라이밍하도록 설계되었습니다. 수십 년간의 전 세포 백신 연구를 기반으로 NEUVOGEN은 강력하고 지속적인 종양 반응을 생성 할 수있는 잠재력을 가진 여러 고형 종양 후보를 생성했습니다.

"NEUVOGEN은 우리의 기술을 다양한 고형 종양에 대한 진정한 새로운 암 면역 요법의 파이프 라인으로 전환함으로써 현재의 면역학 치료 패러다임을 파괴 할 잠재력을 가지고 있습니다."

Kendall M. Mohler, PhD, Juno Therapeutics의 전 CSO

(출처 : PR Newswire, 2021) 


Jubilant Therapeutics, COVID-19의 임상 적 심각도를 줄이기위한 연구 협력 발표

Jubilant Therapeutics Inc는 암 연구 및 백신 개발에 특별한 전문 지식을 갖춘 생물 의학 연구의 국제적 리더 인 Wistar Institute와 협력하여 Jubilant Therapeutics가 호중구 세포 외 트랩을 차단하는 Peptidyl Arginine Deiminase 4 (PAD4) 억제제의 능력을 평가한다고 발표했습니다. NET) COVID-19 관련 사이토 카인 폭풍의 맥락에서 형성.

“우리는 유명한 Wistar Institute와의 협력을 발표하게되어 매우 기쁘게 생각합니다. COVID-19 백신이 곧 출시 될 예정이지만 우리는 그 분노가 당분간 지속될 것이며 사망자 수를 줄여야 할 필요성이 여전히 중요하다는 것을 알고 있습니다. COVID-19 외에도 비정상적인 NET 형성을 해결하기위한 PAD4 억제제의 잠재력을 이해하는 것은 바이러스 감염을 넘어서 많은 질병 상태의 병인에서 역할을하기 때문에 중요 할 것입니다.”

Syed Kazmi, Jubilant Therapeutics의 사장 겸 최고 경영자

“Jubilant Therapeutics와의 이번 협력은 사이토 카인 폭풍을 줄이고 COVID-19 증상 중력을 줄이는 치료제를 찾기위한 포괄적 인 연구 노력을 더욱 발전시킬 것입니다. Jubilant Therapeutics의 억제제가이를 위해 NET 형성을 차단하는 데 성공했음을 입증하는 것이 우리의 희망입니다.”

Yulia Nefedova, MD, Ph.D., 부교수, 면역학, 미세 환경 및 전이 프로그램, Wistar Institute

(출처 : PR Newswire, 2021)