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Johnson & Johnson COVID-19 백신에 대한 공동 CDC 및 FDA 성명

뇌 정맥동 혈전증 (CVST)이라고하는 희귀하고 중요한 유형의 혈전이 18 세에서 48 세 사이의 여성 6 명에게서 낮은 혈소판 수치 (혈소판 감소증)와 함께 발견되었습니다. 미국의 Johnson & Johnson (Janssen) 백신 4 월 12 일 현재 미국에서 680 만 회 이상의 J & J 백신이 투여되었습니다. 이러한 CVST의 경우, 혈전 치료에 일반적으로 사용되는 헤파린이라는 항응고제를 투여하는 것이 위험 할 수 있으며 대체 치료가 필요합니다.

CDC와 FDA는 ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices)의 중요성을 검토 한 후이 6 가지 사례에 관한 데이터를 검토하고 분석하고 있습니다. 예방 조치로서 J & J 백신의 투여는이 검토가 완료 될 때까지 보류되었습니다. 이는 의료 제공자 커뮤니티에서 이러한 위험에 대한 인식을 보장하고 이러한 혈전 사례에 필요한 고유 한 치료를 고려하여 식별 및 관리 계획을 장려하기 위해 부분적으로 수행되었습니다.

이러한 사건은 극히 드물게 보이지만 연방 정부는 COVID-19 백신의 안전성과 관련 건강 문제보고를 심각하게 받아들이고 있습니다. J & J 백신 접종 후 3 주 후에 심각한 부작용을 경험하는 개인은 의료 서비스 제공자와 상담하는 것이 좋습니다. CDC 및 FDA에서 제공하는 추가 정보
미디어 중에 브리핑은 FDA의 YouTube 채널에서 찾을 수 있습니다.

(출처 : 미국 FDA, 2021 년)