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Moderna의 COVID-19 백신 후보는 12 월까지 비상용으로 사용될 것으로 예상됩니다.

Moderna의 최고 경영자 인 Stéphane Bancel은 이번 주 초 미국 정부가 올해 12 월에 비상용 백신을 승인 할 수 있다고 말했다. 그는 이것이 11 월 말에 예상되는 진행중인 임상 시험에서 얻은 결과의 유형에 달려 있다고 덧붙였다.

Moderna는 7 월에 30,000 명의 참가자를 대상으로 대규모 임상 연구를 시작했습니다. Moderna의 백신은 3 상 시험에 도달 한 전 세계 소수의 프로젝트 중 하나입니다. 러시아와 중국에서 생산 된 일부 백신은 이미 해당 국가에서 조기 또는 제한적으로 사용하도록 승인되었지만 아직 3 상 시험을 완료 한 백신은 없습니다.

(출처 : Boston News, 2020)


Ultimovacs, 비소 세포 폐암에서 보편적 인 암 백신을 평가하는 1 상 임상 시험에서 얻은 최근 긍정적 결과 공유    

Ultimovacs는 최근 비소 세포 성 폐암 환자를위한 유지 요법으로 Universal Cancer Vaccine, UV1을 평가하는 1 상 시험의 5 년 전체 생존 데이터를 발표했습니다. 긍정적 인 결과는 안전성과 내약성을 확인하고 장기 생존 혜택에 대한 고무적인 초기 신호를 나타냅니다.

연구 기간 동안 적어도 2 차 화학 요법을받은 후 질병이 진행되지 않은 총 18 명의 비소 세포 성 폐암 환자가 유지 치료로 UV1 단독 요법을 받도록 등록했습니다. 연구 결과에는 UV1의 안전성과 내약성과 임상 반응의 초기 징후가 포함되었습니다.

Ultimovacs는 또한 지난해 SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) 연례 회의에서 48 개월 간의 후속 데이터를 발표했습니다.

(출처 : Pipeline Review, 2020)


영국, Oxford Immunotec과 협력하여 COVID-19 백신 T 세포 반응 평가

영국은 최근 옥스포드에 본사를 둔 회사와의 파트너십을 통해 코로나 바이러스 백신 후보의 T 세포 반응 테스트를 제공하여 면역 반응을 평가한다고 발표했습니다.

영국 백신 태스크 포스는 Oxford Immunotec을 선택하여 다양한 백신 후보를 평가하기위한 T 세포 검사를 제공했습니다.

T- 세포 면역은 SARS-COV-2 바이러스의 감염으로부터 보호하는 데 필수적이며 항체보다 장기간 면역을 제공 할 수 있습니다.

영국은 AstraZeneca와 Pfizer, BioNTech가 만든 백신을 포함하여 6 가지 코로나 바이러스 백신 후보에 대한 공급 계약을 체결했으며, 표준화 된 방식으로 T 세포 반응을 측정하려면 Oxford Immunotec의 기술 플랫폼이 필요합니다.

(출처 : The Straits Times, 2020)