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Vaxine Pty Ltd是一家總部位於澳大利亞的臨床階段生物製藥公司,專門從事佐劑平台技術,在南半球開發的首批COVID-19疫苗COVAX-19®的背後,即將進行人體試驗。

1期試驗將顯示疫苗COVAX-19®的初始數據和功效。該試驗將由皇家阿德萊德醫院的PARC臨床試驗部門進行,疫苗將對40名年齡在18至65歲之間且符合測試標準的健康受試者進行測試。

受試者將在相隔三週內分兩次接受疫苗,然後將他們置於血液測試中,以測量疫苗誘導的保護性抗體和T細胞應答。

Vaxine的主席兼研究總監Nikolai Petrovsky教授說,自從他們將COVID-19鑑定為主要流行病以來,他們就最早在一月份開發了針對這種新型病毒的疫苗。 

他補充說,儘管是一家小公司,但憑藉其18年的專業知識,他們學會了多才多藝,尤其是在應對嚴重流行病(如SARS,豬流感,禽流感和埃博拉病毒)方面,他們一直在設計可在動物研究中有效的大流行疫苗,還有一些進入人體臨床試驗。

到2月,Vaxine已經快速開發了各種不同的COVID-19疫苗,包括DNA,mRNA和重組蛋白,然而,他們很快得出結論,重組穗蛋白方法與它們獨特的非蛋白質結合可以提供精確而可靠的結果。 -炎症Advax-CpG55.2佐劑。

尼古拉·彼得羅夫斯基(Nikolai Petrovsky)教授解釋說,他們在基於腺病毒的疫苗方面的經驗顯示出令人失望的免疫力和高毒性,而DNA和mRNA型疫苗可能導致可擴展性差或產生意想不到的副作用,這可能會在涉及COVID-19時引起重大問題需要強而持久的免疫的地方。因此,Vaxine選擇通過重組刺突蛋白方法來開發其COVAX-19®疫苗,該疫苗具有出色的安全性,耐受性,製造可擴展性和成熟的調節途徑。

Vaxine在流行病方面具有豐富的經驗,早在2009年,他們就在發現病毒的3個月內設法在人體試驗中開發了一種新的豬流感疫苗,並在2019年開發了首個使用人工智能技術進行人體試驗的疫苗技術。

他們在疫苗設計中對新技術的適應使他們能夠更有效,更快地開發大流行疫苗。

美國國家過敏和傳染病研究所支持關鍵Advax-CpG55.2佐劑平台的開發和發現,該平台構成了COVAX-19®的基礎,並由NIAID合同HHSN272200800039C,HHSN272201400053C和HHSN27221800024C的聯邦資金資助。

彼得羅夫斯基教授解釋說,要建立強大的流行病平台並將其推進人體試驗,需要強大的資金支持。 

Vaxine的業務經理補充說,如果沒有許多關鍵合作夥伴的長期支持,他們目前的發展里程碑就無法取得成功。

(資料來源:EIN Presswire,2020年)