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Mesoblast Limited最近宣布,美國食品藥品監督管理局已經接受了公司關於RYONCIL的生物製劑許可申請的優先審查,該藥物是用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的同種異體細胞療法。

優先審閱的指定將把整體注意力和資源轉移到藥物申請的評估上,如果獲得批准,與標準應用相比,該藥物將大大改善治療,診斷或預防嚴重疾病的安全性或有效性。 

Mesoblast首席執行官Silviu Itescu博士說,迫切需要改善罹患這種破壞性疾病晚期的兒童的生存結果。 

Itescu博士說,Mesoblast正在為RYONCIL的潛在發射做準備,包括達到目標庫存和商業團隊。 

(來源:《全球新聞通訊》,2020年)