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法國疫苗生產商Valneva SE最近宣布,它已成功獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,開始進行II期臨床試驗並獲得其單劑基孔肯雅熱疫苗VLA1553的許可。

根據世界衛生組織的說法,基孔肯雅熱是一種由蚊子傳播的病毒性疾病,由伊蚊(Aedes蚊子)傳播的Togaviridae病毒引起。

該疫苗是單劑量減毒活疫苗,可提供針對基孔肯雅病毒的免疫接種。早在2018年,它就被美國FDA授予快速通道名稱。

Valvena SE於3月25日表示,將對近4,000名健康成年人進行詳細的方案評估,雙盲,安慰劑對照和多中心研究,對其III期關鍵性試驗進行研究。

Valvena首席醫學官沃爾夫岡·本德說,他們很高興在2022年底前有可能使用這種疫苗來對抗威脅公共健康的病毒。

(資料來源:精準疫苗接種,2020年)