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默克公司(Merck&Co.)成為去年第一家獲得FDA(食品和藥物管理局)和EMA(歐洲藥品管理局)批准的埃博拉疫苗批准的藥物開發商。它在四個非洲國家獲得了批准,其中包括受埃博拉病影響最嚴重的國家之一的剛果民主共和國,布隆迪,加納和讚比亞。   

迄今為止最嚴重的埃博拉疫情導致28,600例病例,超過11,000例死亡,由於危機的緊迫性,幾家大型製藥公司開始開發疫苗來應對這種疾病。  

根據世界衛生組織(世界衛生組織)的說法,Ervebo(埃博拉疫苗)的批准將使默克公司可以儲存這種疫苗並將其廣泛分發給有爆發風險的國家。預計將於2020年第三季度對公眾開放。  

2015年爆發高峰時,Ervebo在幾內亞對11,841人進行了測試。在接種疫苗的5837人中,接種日期後10天或更長時間沒有記錄到病例。   

除默克公司外,強生還向EMA提交了針對其自己的埃博拉疫苗的營銷授權申請,該疫苗包含兩劑Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo。  

該方案通過Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo的第一劑作為第二劑給藥,大約八週後。後一種疫苗基於丹麥生物技術巴伐利亞北歐公司的技術。 

(資料來源:默克(Merck)2020