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由邁阿密大學米勒醫學院的糖尿病研究所和細胞移植中心主任卡米洛·里科迪(Camillo Ricordi)博士領導的國際科學家團隊已獲得FDA的FDA批准,可進行24位患者的臨床試驗,以測試安全性和探索性臍帶間充質乾細胞對嚴重COVID-19病例威脅生命的肺部炎症的療效。

 Ricordi博士說,沒有時間可浪費,因為死於COVID-19的患者從首次出現症狀到死亡的平均時間只有10天。他補充說,在嚴重的情況下,血液中的氧氣含量下降,並且無法呼吸將患者迅速推向終點。任何可能阻止這種軌蹟的干預都是非常可取的。

該試驗是由治療聯盟贊助的一項合作性學術計劃的結果。為應對COVID-19大流行,治愈聯盟已集中所有資源來抗擊該病毒。該臨床方案已與全球其他希望以最快,最有效的方式測試相似治療策略的學術機構共享。

作為其他臨床試驗的一部分,FDA先前曾授權邁阿密大學在1型糖尿病和阿爾茨海默氏病患者中檢測臍帶來源的間充質乾細胞產品。

在COVID-19試驗中,Ricordi博士招募了其他在傳染病,肺醫學和重症監護方面具有廣泛知識的國際專家,而其他人則提供了基於細胞的產品開發及其在臨床試驗中的使用方面的專業知識。

(資料來源:News Wise,2020年)