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輝瑞公司最近宣布了一項來自其第三階段研究的結果,該研究評估了其20價肺炎球菌結合疫苗(也稱為20vPnc)的安全性和免疫原性。

20vPnC中包含的20种血清型是導緻美國和全球目前流行的大多數肺炎球菌疾病的原因。

與接受許可的Prevnar 13和7种血清型中的6種相比,在接受疫苗接種後一個月內,所有血清型都達到了20vPnC中包括在20vPnC中的20种血清型在20vPnC中成年後的非劣效性的主要免疫原性目標。許可的肺炎球菌多醣疫苗是新的7种血清型之一,略低於非劣效性標準。

18至59歲成年人與60至64歲成年人相比的次要免疫原性目標在所有20种血清型中均達到了非劣效性。

在18歲以上的成年人中達到了安全性目標,表明20vPnC的安全性和耐受性與許可的肺炎球菌疫苗相當。

輝瑞公司的20vPnC候選疫苗包括Prevnar 13中已經包含的13种血清型。

20vPnC中包括的7種新血清型是侵襲性肺炎球菌疾病的全球原因,並且與高病死率,抗生素耐藥性和/或腦膜炎有關。

據估計,全世界每年肺炎球菌性肺炎每年都會導致70歲以上的成年人死亡500,000人。

(資料來源:醫學對話,2020年)