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賽默飛世爾科技從Propel Labs獲得領先的細胞分選技術

全球科學服務領導者賽默飛世爾科技公司(紐約證券交易所代碼:TMO)今天宣布,已從SIDIS Corp.的全資子公司Propel Labs收購了細胞分選技術資產。大腳怪光譜細胞分選儀和大約40名員工將成為賽默飛世爾生物科學業務的一部分。 Propel Labs將繼續作為獨立實體運營,並為其現有客戶提供服務。

“細胞分選是我們許多客戶使用的必不可少的發現工具,可以從復雜樣品中分離出特定的細胞類型。 “大腳光譜細胞分選儀”是首創的產品,它具有更強大的分選功能,更快的通量和新穎的安全功能,為我們已經強大的流式細胞儀產品提供了補充。 “隨著細胞和基因療法,免疫腫瘤學和其他有前景的藥物市場推動了研究人員的更高期望,我們確實有能力支持我們的客戶改善醫療成果的工作。”

研究人員要求細胞計數分析和分選技術具有更高的多路復用功能,以獲取更深入的生物學見解。當前的工具只能解決其中一些挑戰。 Bigfoot光譜細胞分選儀的高速電子技術和創新設計可加快分選速度,是其他可用技術的10倍,同時還能保持細胞活力並提高易用性。它還具有集成的II類生物防護系統,無需單獨的生物安全櫃。借助這項新技術,研究人員可以從數量有限的樣本中研究更多的細胞群,從而能夠以先進的科學規模和分辨率更好地了解生物系統。

史蒂文森補充說:“我們非常歡迎Propel Labs大腳怪團隊的才華橫溢,他們為賽默飛世爾帶來了更多的流式細胞術專業知識,研發能力和工程實力,有助於進一步提升我們的細胞分析和細胞療法研究業務。”

生物科學業務是生命科學解決方案部門的一部分。

(來源:美通社,2021)


一期臨床試驗表明,脂肪幹細胞有望治療淋巴水腫

幹細胞是否可以緩解淋巴水腫,這種長期使人衰弱的疾病會影響多達三分之一的接受過乳腺癌治療的女性?今天在STEM細胞轉化醫學(SCTM)中發布的I期臨床試驗結果表明,答案是肯定的。

淋巴水腫是由於淋巴結中積聚了液體-有助於排出體內毒素,廢物和其他有害物質(通常發生在手臂或腿部)的血管。儘管這可能是遺傳性疾病的結果,但在西方世界,其最常見的原因是在癌症治療過程中淋巴結的切除或損壞。結果可能既是身體上的(腫脹的區域可能是僵硬和/或疼痛的,並且被感染的機會增加),也可能是美容的結果(皮膚可能變成皮革和疤痕,患肢可能嚴重腫脹和變形)。

丹麥歐登塞大學醫院整形外科的Mads GustafJørgensen醫學博士是該研究的通訊作者,其結果在SCTM中進行了詳細介紹。患有乳腺癌相關淋巴水腫(BCRL)的患者的生活質量和手臂功能下降。目前的治療只是治標不治本。重點是通過運動,穿著緊身衣和打氣筒,手動排水,細緻的皮膚護理,療法和健康的生活方式來控制疾病。

他說:“但是,儘管缺乏改善淋巴水腫的治療方法,但臨床前研究表明,脂肪來源的再生細胞(ADRC)可以減輕淋巴水腫。” “因此,我們旨在通過長期隨訪來評估ADRC是否可在臨床上緩解淋巴水腫。”

這項研究的主要終點是手臂容量的變化,安全性,淋巴水腫症狀,生活質量,淋巴水腫相關的蜂窩織炎和保守治療的使用等次要終點。

為了進行他們的研究,該團隊用ADRC治療了10例BCRL BCRL患者,這些都是從成人脂肪中提取的,並且通過脂質消除將脂質轉移至腋窩區域。當他們在治療後的1、3、6、12和48個月的時間間隔對每位患者進行隨訪時,他們的BCRL量沒有明顯減少。

約根森博士說:“但是,自我報告的上肢殘疾以及手臂的沉重感和緊張感得到了改善。六名患者減少了保守BCRL治療的使用。五名認為他們的BCRL已有很大改善,其中四名將重做治療。我們沒有發現任何局部乳腺癌復發病例。”

“這使我們得出結論,腋窩輸送的ADRC和脂質轉移是安全,可行且改善的BCRL症狀和上肢功能。在治療後不久觀察到它們的有效性,並持續了長達四年。需要隨機對照試驗來確認這項研究的結果,”他補充說。

“這些結果肯定是有希望的,因為該療法似乎是安全,可行且微創的,”醫學博士,STEM CELLS轉化醫學總編輯兼維克森林再生醫學研究所所長Anthony Atala醫師說。 “這項研究強調了這些脂肪來源的干細胞潛在緩解患者淋巴水腫和蜂窩織炎的能力。我們期待繼續進行這項研究,以進一步證明其臨床療效。”

(來源:幹細胞門戶網站,2021年)


Ťessa Therapeutics宣佈在第一階段同種異體細胞治療試驗中成功給首個患者隊列投藥

Tessa Therapeutics Ltd.(Tessa)是一家臨床階段的細胞治療公司,致力於開發針對血液惡性腫瘤和實體瘤的下一代癌症治療方法,今天宣布已成功完成第一期患者組(n = 3)的劑量給藥進行升級研究,評估Tessa TT11X –同種異體CD30-CAR愛潑斯坦巴爾病毒特異性T細胞(EBVST)治療的安全性和有效性。

在貝勒醫學院進行的1期研究旨在招募多達18名CD30 +淋巴瘤患者,涵蓋三種劑量水平。研究目標是評估安全性和有效性,並確定下一階段的劑量。到目前為止,休斯敦衛理公會醫院已對三名患者進行了TT11X的治療,其安全性良好。該研究的耐受性良好,沒有證據表明存在GVHD或與同種異體療法相關的任何嚴重不良事件,”研究首席研究員,細胞和基因治療中心教授,Dan L成員Carlos Ramos博士說。貝勒醫學院鄧肯綜合癌症中心。有關更多信息,請訪問www.clinicaltrials.gov(研究標識符NCT04288726)。

現成的同種異體細胞療法具有顯著的優勢,是癌症治療的下一個前沿領域。泰莎(Tessa)科學共同創始人馬爾科姆·布倫納(Malcolm Brenner)博士及其在貝勒醫學院的團隊對病毒特異性T細胞(VST)進行了長達數十年的研究和開發,目前泰莎正在開發一個獨特的,可能具有轉化潛力的異體細胞治療平台。

VSTs是高度專業化的T細胞,能夠識別和殺死受感染的細胞,同時激活免疫系統的其他部分以產生協調的反應。未進行任何形式的基因改造的同種異體VST在早期試驗中顯示出很強的安全性和有效性,並且移植物抗宿主疾病和移植物排斥的風險最小,”細胞中心創始人Malcolm Brenner博士說。貝勒醫學院,休斯敦衛理公會醫院和德克薩斯兒童醫院的基因療法。 “因此,VST的基本質量使其成為同種異體應用的有力候選者,我們正在與Tessa密切合作,以推動這種潛在的新平台療法的發展。”

Tessa的同種異體平台通過CD30-CAR靶向增強了VST固有的非同種異體特性。臨床前研究表明,靶向CD30可能有助於消除同種反應性T細胞,並可能改善同種異體細胞的擴增和持久性。泰莎(Tessa)和貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)正在聯合開發該平台。

“我們對同種異體CD30-CAR EBVST平台的治療潛力和廣泛適用性感到非常興奮。正在進行的研究的臨床進展非常令人鼓舞,對於Tessa而言是一個重要的里程碑,” Tessa Therapeutics首席醫學官兼首席科學官Ivan D. Horak博士說。 “從長遠來看,我們的目標是開發該平台來應對需要大量患者的實體瘤。”

(來源:泰莎治療學,2021)