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牛津大學和阿斯利康的COVID-19候選疫苗在臨床試驗中顯示出90%的功效。 

牛津大學和阿斯利康公司針對候選COVID-19疫苗進行的後期人體試驗表明,該疫苗可能有效達90%。

初步結果表明,較低的劑量似乎更有效。首先給志願者服用半劑量的疫苗,然後相隔至少一個月的全劑量,療效為90%。而當志願者至少間隔一個月接受兩次全劑量治療時,療效為62%。

兩種給藥方案的聯合分析涉及11,000多名志願者,平均功效為70%。

兩家公司都表示,將繼續積累更多數據,並將進行更多分析,以提高讀取效率並確定免疫時間。

(來源:海峽時報,2020)


輝瑞COVID-19疫苗本周可能獲得英國批准:報告

輝瑞和BioNTech的COVID-19候選疫苗有望在本週獲得英國的批准。 

通過政府消息來源,據說英國監管機構已開始對輝瑞和BioNTech生產的疫苗進行正式評估,並且已告知國家衛生局準備在2020年12月1日之前對其進行管理。 

美國食品藥品監督管理局(FDA)上週五(2020年11月20日)表示,它將在2020年12月10日開會討論疫苗的授權。儘管英國衛生部沒有評論何時進行第一次疫苗接種。 

(來源:亞洲新聞頻道,2020年)


歐盟扣押了1.6億劑Moderna基於mRNA的COVID-19疫苗。 

Moderna和歐盟最近達成了一項協議,將提供1.6億劑由Moderna開發的基於mRNA的COVID-19注射劑。根據Moderna的兩劑方案,估計可以免疫8000萬患者。

最新的供應協議是在歐盟接受Moderna的mRNA-1273疫苗一周後進行的,該疫苗是根據一項顯示95%療效的3期研究的中期結果進行滾動審核的。 

Moderna還計劃在幾週內將疫苗提交美國食品和藥物管理局(FDA)緊急使用授權。 

(來源:激烈的製藥,2020)