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Moderna Therapeutics擴大了創新的基於mRNA的疫苗的銷售渠道,以針對HIV,Nipah病毒等

Moderna最近宣布,它將在2021年圍繞三種新的候選疫苗繼續推進發展計劃,其中包括針對尼帕病毒,人類免疫缺陷病毒(HIV)和季節性流感的潛在疫苗。鑑於該公司的COVID-19疫苗已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)以及歐洲藥物管理局(EMA)推薦的歐盟(EU)授權, Moderna正在為這些即將來臨的候選疫苗尋找基於mRNA的新技術。

新的計劃將不僅針對季節性流感,而且還將針對常規流感和SARS-CoV-2(一種已知會導致COVID-19的病毒)的組合疫苗。與艾滋病疫苗倡議組織和比爾和梅琳達·蓋茨基金會共同開發的艾滋病毒候選疫苗,預計今年將進入第一階段試驗。此外,該公司還開發了針對Nipah病毒的疫苗,該疫苗是一種高度致命的疾病,可引起呼吸道和神經系統症狀,在印度,孟加拉國,馬來西亞和新加坡尤為嚴重。

除了這些疫苗之外,Moderna正在開發針對Zika病毒的基於mRNA的疫苗以及大流行性流感或H7N9疫苗。此外,它還致力於針對其他感染,例如鉅細胞病毒(CMV),愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV),人間質肺病毒(hMPV)和3型副流感病毒(PIV3)疫苗(mRNA-1653)。

(來源:News-Medical.Net,2021年)


INOVIO的VGX-3100在治療由HPV-16 / 18引起的癌前期外陰發育不良中顯示出積極的2期療效

INOVIO宣布了一項針對VGX-3100的開放標籤2期試驗治療HPV-16和HPV-18相關的外陰發育不良的積極療效結果。觀察到12-19歲之間的63%試驗參與者,並在治療後六個月用VGX-3100進行了治療。在有組織學數據(15%)的20位參與者中,有3位解決了他們的外陰HSIL,並且在癒合區域未檢測到HPV-16 / 18病毒。相比之下,由HPV-16 / 18引起的外陰HSIL的自發分辨力估計僅為2%。該試驗還表明VGX-3100安全且耐受性良好。基於這些結果,INOVIO計劃進行3期試驗。

第二階段外陰發育不良試驗要點– VGX-3100

•試驗參與者為24名22歲至70歲的女性

80%(20/25)有VIN3病,而88%(22/25)有1次或更多次復發。

•19名參與者擁有數字攝影數據,其中12名(63%)具有臨床上顯著的病變減少,其定義為病變面積減少超過25%。

•20名參與者俱有組織學和病毒學數據,其中3名(15%)解決了他們的外陰HSIL,並且在癒合區域未檢測到HPV-16 / 18病毒。

•在給予VGX-3100後的六個月內,由最多兩名獨立的病理學家對組織學進行了評估,並使用基於PCR(聚合酶鏈反應)的檢測方法從病變組織中檢測不到HPV-16 / 18。

•治療後六個月測量功效終點。

•在最後一次給藥後的18個月內,將繼續評估安全性。

•觀察到最多的不良事件是注射部位疼痛,大多數為輕度至中度。

•在試驗中未觀察到外陰癌病例。

(來源:美通社,2021)


NEUVOGEN宣布下一代癌症疫苗戰略

NEUVOGEN最近宣布了其新穎的癌症疫苗策略,以改變實體瘤的治療方式。它的策略採用系統方法來發現和開發下一代全細胞癌疫苗免疫療法。該團隊克服了過去全細胞疫苗所面臨的無數挑戰,並已完成其技術平台的臨床前驗證。

“我們相信NEUVOGEN的癌症疫苗將提供有史以來最廣泛的免疫引發,以改變實體瘤的治療方式。我們新穎的免疫療法平台有望為患者創造更好,更安全的治療選擇。”他還繼續解釋說:“我們的科學家和臨床醫生團隊在治療癌症疫苗方面擁有豐富的經驗,現在他們準備將我們引人注目的候選藥物推向臨床開發。我們真的很高興進入下一階段,以進一步證明我們新穎的全細胞癌疫苗戰略的前景,並最終將改變遊戲規則的產品推向免疫治療市場。”   

NEUVOGEN首席執行官Todd Binder

NEUVOGEN的目標是將一系列治療性癌症疫苗推向市場,這些疫苗可以激活人體的免疫系統以根除實體瘤並顯著延長患者的生命,同時具有與傳統癌症治療通常相關的副作用,且副作用有限。

借助強大的輔助劑進行免疫學治療

它的技術直接解決了困擾過去在癌症疫苗開發方面的努力的三個關鍵局限性:腫瘤靶標寬度不足;免疫引發不足;缺乏克服腫瘤微環境內免疫抑制機制的系統方法。                                                                     

據稱,其先進的發現和開發計劃可改變實體瘤的治療方式:

  • 成功地針對癌症疫苗單一療法已在大型研究中證明了臨床療效信號的患者人群中的多種靶標
  • 抓住全細胞腫瘤疫苗提供的廣度優勢,將多種腫瘤靶向策略整合到一個平台中。

應用全細胞疫苗技術平台 
                                                                                                                                           該平台旨在瞬間啟動最廣泛的靶標,影響多種生物學途徑,目的是指導針對腫瘤內每個細胞上重疊靶標的免疫應答。基於數十年的全細胞疫苗研究,NEUVOGEN已經產生了多種實體瘤候選物,它們可能產生有效而持久的腫瘤反應。

“通過將我們的技術轉變成針對各種實體瘤的真正新穎的癌症免疫療法,NEUVOGEN有可能破壞當前的免疫學治療範例。”

Kendall M. Mohler博士,Juno Therapeutics的前CSO

(來源:美通社,2021) 


欣喜療法宣布合作進行研究以降低COVID-19的臨床嚴重性

Jubilant Therapeutics Inc宣布與生物醫學研究的國際領導者Wistar Institute合作,該研究在癌症研究和疫苗開發方面具有特殊專業知識,以評估Jubilant Therapeutics提供的肽基精氨酸脫亞氨酶4(PAD4)抑製劑阻斷中性粒細胞胞外誘集劑( NET)的形成與COVID-19相關的細胞因子風暴有關。

“我們非常高興地宣布我們與著名的Wistar研究所的合作。即使即將出現COVID-19疫苗,我們也知道它的憤怒將持續一段時間,並且降低其死亡人數的需求仍然至關重要。除COVID-19以外,了解PAD4抑製劑解決異常NET形成的潛力將很重要,因為它們在病毒感染之外的許多疾病狀態的發病機理中也發揮著作用。”

歡騰療法總裁兼首席執行官Syed Kazmi

“與Jubilant Therapeutics的合作將進一步推進我們的綜合研究工作,以找到減少細胞因子風暴並降低COVID-19症狀嚴重程度的療法。我們希望,歡騰療法的抑製劑能夠成功地阻止NET的形成。”

Yulia Nefedova,醫學博士,博士,Wistar研究所免疫學,微環境與轉移計劃副教授

(來源:美通社,2021)