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CDC和FDA關於強生COVID-19疫苗的聯合聲明

在6至13天的18至48歲女性中,發現一種罕見的臨界血凝塊,稱為腦靜脈竇血栓形成(CVST),並伴有低水平的血小板(血小板減少症)。截至4月12日,美國的強生(Janssen)疫苗已在美國施用了超過680萬劑J&J疫苗。在這些CVST病例中,通常被用來治療血栓的抗凝藥物稱為肝素可能會很危險,因此需要其他治療方法。

在免疫實踐諮詢委員會(ACIP)對其重要性進行審查之後,CDC和FDA正在審查和分析有關這6例病例的數據。作為一種警告措施,在本次審查完成之前,暫緩施用強生疫苗。這樣做的部分原因是要確保醫療保健提供者群體對這些風險的認識,並考慮到針對這些血栓病例所需的獨特治療方法,鼓勵對其進行識別和管理的計劃。

儘管這些情況很少發生,但聯邦政府正在認真對待COVID-19疫苗的安全性和有關健康問題的報導。建議在接受強生疫苗三週後出現嚴重副作用的個體諮詢其醫療保健提供者。 CDC和FDA提供的其他信息
在媒體上,可以在FDA的YouTube頻道上找到簡報。

(資料來源:美國FDA,2021年)