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阿斯利康(AstraZeneca)自願暫停其候選COVID-19疫苗的臨床試驗。 

阿斯利康(AstraZeneca)最近宣布,由於研究參與者的疾病原因不明,他們已自願暫停其COVID-19疫苗候選藥物的全球晚期試驗。

與牛津大學一起開發的候選疫苗被世界衛生組織描述為COVID-19疫苗競賽中的世界領先候選者之一,並且在開發方面是最先進的。

最近的停工推遲了美國食品和藥物管理局早日批准快速批准的前景。

該公司自願暫停試驗,以允許獨立委員會審查功效數據,並將努力加快審查速度,以最大程度地減少對試驗時間表的任何潛在影響。

(資料來源:雅虎新聞,2020年)


Sinovac的COVID-19候選疫苗看上去很安全,但對老年人卻稍弱。

Sinovac Biotech最近表示,根據早期到中期試驗的初步結果,儘管其疫苗誘導的免疫反應比年輕人略弱,但基於老年人的人口統計數據,其COVID-19候選疫苗被認為是安全的。 。

Sinovac的候選產品CoronaVac在5月進行的1期和2期聯合試驗中並未引起嚴重的副作用,該試驗涉及421名年齡在60歲以上的參與者。

對於分別拍攝低,中和高劑量CoronaVac兩次的三組參與者,超過90%的抗體水平顯著增加,而該水平略低於年輕受試者中的水平,但在預期範圍內。

CoronaVac正在最後階段的人體試驗中在巴西和印度尼西亞進行測試,以評估其功效和安全性,從而獲得大規模使用的監管批准。

(資料來源:路透社,2020)


印度最大的注射器製造商提高了產量,以滿足COVID-19疫苗的需求。

印度最大的注射器製造商Hindustan Syringes正在提高產量,因為隨著全球競相尋找COVID-19疫苗的增加,它預計需求將激增。

儘管應對大流行的重點主要放在疫苗的開發上,但專家說,管理疫苗的醫學必需品也至關重要。

印度斯坦注射器公司(Hindustan Syringes)表示,到2021年,其自動禁用設備(防止重複使用)的產量將從每年7億增加到10億,以滿足行業的預期需求。

目前,聯合國兒童基金會已從印度斯坦訂購了1.4億個用於COVAX的注射器,其全球倡議旨在確保向發展中國家更公平地分配疫苗。

(來源:亞洲新聞頻道,2020年)