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Moderna的COVID-19候選疫苗有望在12月前緊急使用。

Moderna首席執行官斯特凡·班塞爾(StéphaneBancel)本週早些時候表示,美國政府可能會在今年12月批准其疫苗用於緊急用途。他補充說,這取決於他們從正在進行的臨床試驗中獲得的結果類型,預計在11月底進行。

Moderna在7月開始了大規模的臨床研究,吸引了30,000名參與者。 Moderna的疫苗是全球為數不多的進入3期試驗的項目之一。俄羅斯和中國生產的某些疫苗已經在各自的國家/地區獲得批准,可以早期使用或限量使用,但尚未完成3期試驗。

(資料來源:《波士頓新聞》,2020年)


Ultimovacs分享了最近通過I期臨床試驗評估非小細胞肺癌通用癌症疫苗獲得的積極結果    

Ultimovacs最近宣布了一項第一階段試驗的五年總體生存數據,該試驗評估了通用癌症疫苗UV1作為非小細胞肺癌患者的維持治療方法。陽性結果證實了安全性和耐受性,並表明令人鼓舞的長期生存獲益的初步信號。

在研究過程中,共有18名非小細胞肺癌患者在接受至少二線化療後仍未進展,並接受UV1單一療法作為維持治療。研究結果包括UV1的安全性和耐受性以及臨床反應的初步跡象。

Ultimovacs還在去年的癌症免疫療法協會(SITC)年會上介紹了48個月的隨訪數據。

(資料來源:《管道評論》,2020年)


英國與牛津Immunotec合作評估COVID-19疫苗T細胞反應

英國最近宣布與一家位於牛津的公司建立合作夥伴關係,以測試冠狀病毒候選疫苗的T細胞反應,以評估其免疫反應。

英國疫苗工作組選擇牛津Immunotec提供T細胞測試,以評估不同的候選疫苗。

據說T細胞免疫對於保護免受SARS-COV-2病毒的感染至關重要,並且可以提供比抗體更長的免疫力。

英國已經與六種不同的冠狀病毒疫苗候選者簽署了供應協議,其中包括由阿斯利康和輝瑞公司以及BioNTech製造的候選者,這將需要牛津Immunotec的技術平台以標準化方式測量T細胞反應。

(來源:海峽時報,2020)