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CGT Manufacturing DACH 2027
#CGTDACH2027
ENHANCING SPEED & QUALITY IN CELL & GENE THERAPY MANUFACTURING FOR THE DACH REGION
10亿欧元的机遇：拓展治愈的未来
慕尼黑
17
February
-
18
February
2027
00
天
00
小时
00
分
00
秒
500
+
参会者
参会人数上限
80
+
家企业
20
+
演讲嘉宾
+
案例研究
+
互动环节
+
社交交流时段
关于活动
DACH地区拥有引领细胞和基因治疗制造所需的科学技术、人才储备和基础设施，但规模化生产却是目前进展受阻的瓶颈。病毒载体和细胞处理设施的利用率已超过90%，而欧盟的ATMP框架又增加了监管复杂性，大多数制造团队仍在努力应对这一挑战。
CGT Manufacturing DACH 2027是该地区唯一专注于制造执行而非早期科学研究的会议。随着疗法从临床阶段迈向商业化供应，本次会议汇集了运营商、监管机构和技术合作伙伴，共同解决工艺转移、自动化、生物安全和供应连续性等实际瓶颈问题。
在慕尼黑为期两天的会议中，议程将聚焦于实现先进疗法规模化生产的真正核心：如何在确保安全、合规的前提下，以经济高效的方式惠及患者。
为什么 DACH 地区需要这场会议
将该地区的细胞与基因治疗（CGT）潜力转化为可规模化的成功
DACH 地区拥有科学技术、人才储备和基础设施，但细胞与基因治疗的生产制造正处于临界点。
这就是我们举办 #CGTDACH2027 的原因：
- 产能短缺： 病毒载体和细胞处理设施的运行 利用率已超过 90%
- 监管复杂性： 欧盟 ATMP 框架需要专业且针对该地区的指导
- 成本压力： 每位患者 10 万至 50 万欧元的生产成本 正在考验长期的可持续性
- 技术转型： 从 开放系统向封闭系统、从手动向自动化流程的转变，正在重塑疗法的制造方式
- 市场拐点： 多种疗法正趋于商业化，使得可规模化、合规的生产制造变得至关重要
细胞与基因治疗是医学的未来，但前提是生产制造必须跟上步伐。CGT Manufacturing DACH 2027 正是实现这一目标的关键平台。
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会议日程概览
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CGT Manufacturing DACH 2027
Commercial & Manufacturing Scale-Up
- Scaling viral vector and cell therapy manufacturing for commercial readiness
- Bridging the gap between small-scale development and industrial production
- Building sustainable CGT business models from clinical supply to commercial viability
Cell Therapy Manufacturing Industrialisation
- Scaling non-viral T-cell engineering from process development to GMP
- Maintaining editing efficiency, viability and cell quality at scale
- Overcoming manufacturing bottlenecks in autologous CAR-T production
Viral Vector Manufacturing Optimisation
- Addressing scale-up challenges in lentiviral and AAV production
- Managing process variability between R&D and GMP environments
- Improving yield, consistency and cost efficiency at scale
Tech Transfer & GMP Scale-Up
- Why CGT tech transfer fails, from R&D to GMP reality
- Manufacturing strategies across CD34 stem cell, T-cell and NK-cell platforms
- Hidden failure points emerging only during GMP execution
Quality, Biosafety & Supply Chain Readiness
- Shifting from end-point release to continuous quality control
- Strengthening biosafety controls without slowing development
- Managing critical material shortages: viral vectors, plasmids and raw materials
准备好参加了吗？
立即注册以预留您的席位。
演讲嘉宾
业界翘楚
我们精选的专家将分享关于这一动态领域最新趋势、挑战和发展的见解。与这些极具影响力的思想领袖共同参与独特的讨论，了解前沿科学发现，并探索生物制药的未来。
顾问委员会
主席
Gulbengu Kuzgun Yuksel
Network Head of Quality Cell & Gene Therapy
Roche
Switzerland
Prof. Nicki Panoskaltsis
Trinity College Dublin
Professor and Chair of Personalised Therapeutics
Ireland
通过 LinkedIn 建立联系顾问委员会
主席
Prof. Nicki Panoskaltsis
Professor and Chair of Personalised Therapeutics
Trinity College Dublin
Ireland
顾问委员会
主席
Nicoletta Loggia
CTO
Orchard TX
Switzerland
顾问委员会
主席
Daniel Devine
Director, External Manufacturing
UniQure
USA
顾问委员会
主席
Bart Van Waeyenberge
EMEA Head of CAR T Operations
Johnson & Johnson
Belgium
Chris Baldwin
Resolution Therapeutics
Vice President, Manufacturing and Supply
United Kingdom
通过 LinkedIn 建立联系顾问委员会
主席
Chris Baldwin
Vice President, Manufacturing and Supply
Resolution Therapeutics
United Kingdom
顾问委员会
主席
Marion Hitchcock
Managing Director Gene & Cell Therapies Incubator
Bayer
Germany
顾问委员会
主席
Karin Keppeler
Associate Director E2E Supply Chain
BioNTech
Germany
顾问委员会
主席
Parag Kumthekar
Lead Gene Therapy Downstream Team
UCB
Belgium
Dr John Bridgeman
Immunokey
CSO
UK
Dr. John Bridgeman is an accomplished immunotherapy and cell therapy expert with nearly two decades of experience advancing innovative cancer immunotherapies from early scientific discovery through translational and clinical development. He currently serves as Chief Scientific Officer at ImmunoKey, where he leads the company’s scientific strategy focused on developing next-generation CAR-T therapies designed to address the challenges of treating solid tumours.
Dr. Bridgeman holds a PhD from The University of Manchester, where his research focused on understanding the signalling biology of chimeric antigen receptors (CARs) in T cells. His work contributed to uncovering novel insights into CAR transmembrane domain function and T-cell receptor interactions, laying an important scientific foundation for the advancement of engineered cell therapies. He later continued his scientific training at Cardiff University, contributing to the development of viral-specific T-cell receptor assays and lentiviral engineering technologies for T-cell modulation.
Over the course of his career, Dr. Bridgeman has held leadership roles across several cell therapy and biotechnology organisations, including Instil Bio, Immetacyte Ltd., and Cellular Therapeutics Ltd., where he led research teams focused on novel gene engineering strategies, translational immunotherapy programmes, and CAR-T platform development. His expertise spans T-cell engineering, immuno-oncology, translational science, intellectual property strategy, and advancing innovative therapies toward clinical application.
At ImmunoKey, Dr. Bridgeman is leading the development of the company’s proprietary CARKey™ platform, a multi-specific CAR-T technology designed to overcome tumour antigen heterogeneity and improve the effectiveness of CAR-T therapies in solid cancers. His work focuses on developing safer, more targeted, and more durable cell therapies capable of addressing some of the most significant limitations currently facing solid tumour immunotherapy.
Widely recognised within the advanced therapies and immuno-oncology community, Dr. Bridgeman is a regular speaker at international scientific conferences and industry forums discussing the future of CAR-T therapies, cell engineering technologies, and translational immunotherapy innovation.
顾问委员会
主席
Dr John Bridgeman
CSO
Immunokey
UK
首席赞助
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铂金赞助
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金牌赞助
银牌赞助
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铜牌赞助
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展览与展示
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协办单位
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媒体与宣传
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行业领袖信赖之选
"Thanks for putting this together! I enjoyed the discussions, atmosphere and engagement of participants. Great to be there."
Takeda, Spain
Alvaro Avivar-Valderas | Associate Director - Cell Therapy Technology & Product Engine
"I thoroughly enjoyed attending the CGT Manufacturing DACH 2026 by IMAPAC. The program featured exceptionally industry-relevant talks that provided deep insights into the current landscape. Beyond the sessions, the networking opportunities were top-tier, thanks to the high caliber of participants."
Roche, Switzerland
Steffen Schulze | Strategic Analytics & Business Analytics Lead
"A fantastic deep dive into the DACH region’s CGT landscape. This conference made one thing clear: efficacy is proven, but industrialization is the new frontier. To truly move the needle, we must look beyond the lab and focus on scaling automation, streamlining supply chains, and tackling COGS. The diversity of voices - from large corporations, to tech suppliers and academic pioneers - provided a 360-degree view of the manufacturing challenges we must solve together."
FHNW, Switzerland
Dr Thomas Villiger | Professor of Bioprocess Technology
"Thanks for the invite to speak at the event. It was a really enjoyable meeting and a great opportunity to present our work to the community. Identifying key partners for ImmunoKey’s development plan is a critical aspect of getting our therapies to patients; the CGT and Biologics Manufacturing DACH meeting offered us the opportunity to engage with key CDMOs who can help us achieve this goal."
Immunokey, UK
John Bridgeman | CSO
"The Biologics and CGT Manufacturing DACH conference 2026 was very well planned and coordinated. It provided high-quality talks for staying up-to-date in our industry and I specifically enjoyed the time for networking."
Bayer, Germany
Dr Heiner Apeler | VP Head of Biologics Development
"Just back from an incredible time at the Biologics Manufacturing DACH congress! I have to be honest - as someone in Procurement, some of the deep-dives into Cell & Gene and biologics development were definitely above my scientific capabilities! However, the exchange of knowledge was fantastic, and it was a privilege to learn from such brilliant minds."
BMS, Swtzerland
Dennis Stelljes | Associate Director, Strategic Sourcing & Procurement, Biologics External Manufacturing
"Thanks for putting this together! I enjoyed the discussions, atmosphere and engagement of participants. Great to be there."
Takeda, Spain
Alvaro Avivar-Valderas | Associate Director - Cell Therapy Technology & Product Engine
"I thoroughly enjoyed attending the CGT Manufacturing DACH 2026 by IMAPAC. The program featured exceptionally industry-relevant talks that provided deep insights into the current landscape. Beyond the sessions, the networking opportunities were top-tier, thanks to the high caliber of participants."
Roche, Switzerland
Steffen Schulze | Strategic Analytics & Business Analytics Lead
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请为您的机构选择相应的门票。
*参会者必须根据正确的类别购买门票。
生物制药类门票 仅限受雇于制药或生物制药公司的专业人士购买，此类公司需从事治疗性药物产品的开发、拥有或商业化业务，包括拥有涵盖发现、开发、临床或商业化阶段内部药物管线的机构。此类别适用于主营业务为药物产品开发或制造的公司，不适用于提供赋能技术、设备、平台或服务的公司。
服务、解决方案及技术提供商门票 适用于所有为制药和生物制药行业提供服务、平台、技术、设备、咨询、制造服务或商业解决方案的机构。这包括但不限于 CRO、CDMO、技术和设备供应商、顾问、供应商及解决方案提供商，无论其科学或技术重点为何。
重要提示
所有注册信息均经过审核，以确保分类正确。购买错误的门票不能保证您能进入活动现场。IMAPAC 保留拒绝入场、重新分类注册信息以及针对正确参会所需差价开具发票的最终决定权。对于因选择不当类别而购买的错误门票，在任何情况下均不予退款，包括注册者选择不升级门票或不出席活动的情况。
大型制药企业、生物制药企业、学术机构
2,799.00 英镑（标准费率）
超级早鸟价：£1,999.00
使用折扣码：SEB
（有效期至2026年9月25日）
早鸟价：£2,199.00
使用折扣码：EB
（有效期至2026年11月6日）
注册开放价：£2,399.00
使用折扣码：RO
（有效期至2026年12月18日）
经典价：£2,599.00
使用折扣码：CR
（有效期至2027年1月29日）
标准价：£2,799.00
适用于公司总部位于亚太地区以外的：
（总部位于亚太地区以外）：
- 大型制药企业
- 学术机构
- 研究机构
职位类别：制造、生物工艺、生产、上游工艺（USP）、下游工艺（DSP）、运营、基地负责人、原料药及成品制造、工艺开发、质量。
技术/服务/解决方案提供商
£3,899.00（标准费率）
早鸟价：£2,899.00
使用折扣码：EBVD
（有效期至2026年11月6日）
常规注册价：£3,299.00
使用折扣码：ROVD
（有效期至2026年12月18日）
经典价：£3,599.00
使用折扣码：CRVD
（有效期至2027年1月29日）
标准价：£3,899.00
适用于以下公司类型：
- 技术、服务及解决方案提供商
- CDMO/CMO
- 职位类型：业务拓展、市场营销及销售
申请免费通行证
免费通行证
免费通行证
适用于以下公司类型：
如果您是生物制药领域的生物制造专业人士，您可能有资格获得免费参会名额。请放心申请。
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会前研讨会及其他会议
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常见问题解答
我该如何获取活动的最新详情和公告？
如需了解活动动态（包括日期、地点和议程），请订阅我们的官方社交媒体渠道，以获取实时更新和公告。
在活动期间，我可以期待学习和探索什么？
本次会议将提供全面的学习体验，涵盖充满活力的生物制药行业的各个方面，确保参会者获得宝贵的见解和知识。
为确保参会者安全，将采取哪些安全措施？
我们致力于确保所有参会者的安全与健康。我们将根据当地的卫生准则和法规实施严格的安全措施。具体的安全措施将在活动临近时公布，以确保其符合最新的健康建议。请放心，您的安全是我们的首要任务。
我可以提交演讲申请成为本次活动的演讲者吗？
我们欢迎提交演讲申请。如果您有兴趣在活动中发言，请访问我们网站上的相关页面，查看提交指南和截止日期。
哪些类型的专业人士最能从参会中受益？
我们的活动旨在满足生物制药行业内各类专业人士的需求，包括研究人员、科学家、高管、监管专家以及从事药物开发和制造的专业人士。
本次会议为参会者提供了哪些优势？
参会者可以从行业专家那里获得深刻见解，与同行建立联系，并及时了解生物制药领域的最新趋势和创新。
是否有计划安排社交机会或特别活动？
是的，我们在活动期间安排了社交环节、研讨会和社交活动，旨在促进参会者之间的联系与合作。
本次活动有赞助机会吗？
我们为企业和组织提供赞助及参展机会。
我该如何注册参加活动？
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